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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
HZbscience
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
见说明书
- 规格:
1ml/株
751-NA人神经瘤细胞培养注意要点:
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些,而接种的细胞数应尽量多些。
751-NA人神经瘤细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
751-NA人神经瘤细胞接种和培养:
1)包被液:用去离水配制0.5%明胶溶液,过滤除菌。
2)培养瓶包被:取2-4个T25培养瓶,每个培养瓶加2-3ml0.5%明胶溶液,摇匀使包被液布满培养瓶底面,置37℃2小时或放置过夜。
3)接种细胞:接种前吸净包被液,按2500-5000个细胞/cm接种细胞(1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶),每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时,此时细胞已完全贴壁,更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4)扩大培养:一般每周更换培养液2次,至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
751-NA人神经瘤细胞产品承诺:
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZC4046 牛脑垂体提取物 BPE
HZC4047 牛脑垂体提取物 BPE
HZC3043 牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4)
HZC3044 牛肾细胞 MDBK (NBL-1)
HZC4057 牛血浆玻连蛋白 BPV
HZC4055 牛血浆纤维粘连蛋白 BPF
HZC4063 牛血浆纤维粘连蛋白 BPF
HZC3771 牛真皮成纤维细胞 BDF
HZC3629 女性生殖细胞系统
HZ-pc-h082 膀胱成纤维细胞 Bladderfibroblastscells
HZ-pc-r055 膀胱成纤维细胞 Bladder fibroblasts
HZ-pc-h078 膀胱平滑肌细胞 Bladdersmooth muscle cells
HZ-pc-r051 膀胱平滑肌细胞 Bladder smooth muscle cells
HZ-pc-h077 膀胱上皮细胞 Bladderepithelial cells
HZ-pc-r050 膀胱上皮细胞 Bladder epithelial cells
HZ-pc-h131 皮肤肥大细胞
HZ-pc-r092 皮肤肥大细胞 Skin mast cells
HZ-pc-h124 皮下脂肪细胞 Subcutaneous fat cells
HZ-pc-r100 皮下脂肪细胞 Chondrocytes cells
HZC3584 脾细胞系统
HZC4041 嘌呤霉素 PURO-10
HZC4042 嘌呤霉素 PURO-1
HZC4032 平衡盐溶液 HBSS
HZ-pc-h130 破骨细胞
HZ-pc-r091 破骨细胞 Osteoclasts cells
HZC4194 葡萄糖检测试剂盒 GL
HZ-pc-h100 脐带单核细胞 Umbilical monocytes
HZC3651 脐带细胞系统
HZ-pc-h045 脐动脉内皮细胞 Umbilical artery endothelialcells
HZ-pc-h047 脐动脉平滑肌细胞 Umbilical arterysmooth musclecells
HZ-pc-h044 脐静脉内皮细胞 Umbilical vein endothelial cells
HZ-pc-h046 脐静脉平滑肌细胞 Umbilical vein smooth musclecells
HZ-pc-r005 气道平滑肌细胞 Airway smooth muscle cells
HZ-pc-r014 气管和支气管上皮细胞 Tracheal and bronchialepithelial cells
HZ-pc-h035 气管平滑肌细胞 Trachealsmooth muscle cells
HZ-pc-h029 气管上皮细胞 Tracheal epithelial cells
HZ-pc-r004 气管上皮细胞 Tracheal epithelial cells
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文献和实验microRNA-195通过直接影响靶基因Cyclin D1和Cyclin E1的表达 抑制了人神经胶质瘤细胞的增殖
器,它可以调节多种靶基因的表达,引起肿瘤细胞中异常信号的传递,从而影响肿瘤的增殖。先前的研究发现,与人正常的星形胶质细胞和非肿瘤组织相比,miR-195在神经胶质瘤细胞系和人的早期胶质瘤组织中表达显著下调。上调miR-195的表达显著降低了神经胶质瘤细胞的增殖。流式细胞仪分析表明,miR-195的异常表达使S期细胞的百分数明显下降,G1/G0期细胞的百分数增多。过表达miR-195也显著降低了神经胶质瘤细胞的非依赖型锚定生长能力。而且,在神经胶质瘤细胞中,过表达miR-195也降低了磷酸化视网
细胞VP16耐药株JEG-3/VP16-IL-2 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染Jurkat D,E 人T淋巴瘤细胞转基因细胞(B类)Jurkat E6-1 人T细胞淋巴瘤Jurkat77 人T淋巴瘤细胞亚系 K562 人红白血病细胞 KB 人口腔上皮癌 LNCaP 人前列腺癌 LoVo 人结肠癌 M17 人神经母细胞瘤 M2 待查 MCF7 人乳腺癌细胞 MCF7B 人乳
肿瘤发生新机制!Nature 子刊发文:lncRNA 通过结合核糖体相关蛋白参与神经母细胞瘤的发生机制
tumorigenesis by interacting with ribosomal protein RPL35a》的研究论文,该研究揭示了 LncRNA 通过与核糖体相关蛋白互作,进而影响细胞周期相关通路,并最终影响神经母细胞瘤的发生发展。图片来源:Nature Communications主要内容该团队首先对四种 MYCN-amplified(CHP134, SK-N-DZ, Kelly 和 BE (2)-C)和两种 MYCN-nonamplified(SK-N-AS 和 SY5Y)人神经母细胞瘤细胞系进行转录
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