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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明书
- 亚型:
见说明书
- 形态:
液态/粉末
- 保存条件:
-20oC
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
见说明书
- 宿主:
Rabbit,兔
- 应用范围:
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度:
200ug/ml
- 靶点:
见说明书
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to Complement C3 Convertase (C3c)
- 抗体名:
补体C3转化酶(C3c)多克隆抗体
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | XYA758Hu01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-1:5000
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.
5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).
Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.
Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.
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文献和实验的或自身的)。通过上述转酯反应而获得结合活性的C3b可与c 4b2a结合形成经典途径的C5转化酶(C4b2a3b),或与Bb结合形成替代途径的C3转化酶(C3bBb)和C5转化酶(C 3bnBbC3b也可在H因子和I因子的作用下,变为无活性的C3bi,并再I因子裂解为C3dg和C3c(图5-8)。C3d可能是C3裂解的最终产物,只有在细菌或炎灶分解产物的作用下,才能裂解为C3d和C3c。还报道有C3e片段,可能来源于C3c。 C3各个裂解片段的生物学活性不一。C3a为过敏毒素,能直接作用于肥大
的形成和促使其解离:如DAF(CD55)、C4BP、CRl(CD35)等,可竞争性结合C4b,使C4b不能和C2b结合,C3转化酶(C4b2b)形成受阻。而调节因子中的I因子,以及对其起促进作用的H因子及MCP(CD46)则促使C3转化酶中的C4b分解为C4c和C4d,或者使C5转化酶(C4b2b3b)中的C3b分解为C3c和C3dg,其结果,补体级联反应难以持续。 (3)抑制攻膜复合物的形成:主要是HRF和MIRL(CD59),机制是阻抑C56678与C9结合。
s。活化的C1s依次裂解C4和C2,生成C4b2a(C3转化酶),进而裂解C3为C3a和C3b;C3b与C4b2a结合形成C5转化酶(C4b2a3b),启动膜攻击阶段。旁路途径不依赖抗体,由细菌脂多糖、真菌等病原体表面直接激活。C3在生理条件下可自发水解为C3b,在Mg²⁺存在下与B因子结合,被D因子切割形成C3bBb(旁路C3转化酶),P因子可稳定此酶。该酶大量裂解C3,形成正反馈放大环路,最终生成C3bBb3b(C5转化酶)。凝集素途径由甘露糖结合凝集素(MBL)或ficolin识别病原体表面糖
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