PSCeasy®人多潜能干细胞复苏培养基

优化你的类器官培养水凝胶选择

/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被，并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基（例如，mTeSR®、PluriSTEM™）中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天，在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质（CC131）。解冻后，将ECM凝胶始终置于冰上，并使用预先冷却的培养基和移液器，以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12（D6421）培养基稀释ECM凝胶

悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的比较分析

的650L生物反应器和无血清培养基进行悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗与转瓶培养工艺进行比较和分析。 1.1主要材料 细胞株：BHK21贴壁细胞株（中国兽医药品监察所） 毒 株：FMDV-O型（某兽用疫苗企业） 培养基：低血清MEM培养基(产品代号MD611)、BHK21细胞无血清培养基（北京清大天一科技有限公司） 血 清：特级新生牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司） 仪 器：5 L反应器（德国贝朗），120L和650LCLAVORUS®生物反应器（北京

如何提高转染实验的效率

。 为保证将被转染细胞的质量，罗氏应用科学部建议使用新近从ATCC®获得的细胞系。 分裂细胞相比较非分裂细胞—分裂细胞往往要比静止细胞更易于摄取并表达外源DNA。因此对大多数转染操作而言，细胞都在转染当天或前一天种板。同样重要的是细胞在种板进行转染时不应处于生长过度的状态。由于FuGENE® 6和HD转染试剂对于细胞作用温和，可同时进行贴壁细胞的种板和转染。 此外，还常用促有丝分裂刺激物(如，病毒转化，生长因子，条件培养基，以及滋养细胞)来活化原代培养细胞。