- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-8872
- 美国
- 2026年05月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
H/RB-CL2细胞人膀胱癌细胞,ATCC细胞产品简介：
【产品名称】H/RB-CL2细胞人膀胱癌细胞,ATCC细胞
【产品规格】25cm2 培养瓶
【说明书】说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取
【运输和保存】可选择干冰运输及发送
H/RB-CL2细胞人膀胱癌细胞,ATCC细胞复苏基本技术:
（a）从液氮容器中取出细胞冻存管后，立即将细胞冻存管直接浸入37%水浴中，在1－2分钟内摇动细胞冻存管至冻存的细胞融化。
（b）用75%酒精消毒细胞冻存管后，小心打开盖子，用吸管吸出细胞悬浮液至15ml离心管中，缓慢加入5ml培养基后800rpm离心5分钟，弃上清，加3－5ml培养基重悬至细胞培养瓶中，然后放入5%CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
（c）另外，细胞计数，确定细胞数量。
（d）24小时更换一次培养液，继续在5%CO2, 95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
H/RB-CL2细胞人膀胱癌细胞,ATCC细胞注意事项：
①在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
②培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月
③传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
④该细胞只可用于科研
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
。引人注目的是，在被 HPV E6E7 上调的基因中，28% 的基因在与沙眼衣原体共感染时恢复到与对照相似的表达水平，或者被强烈下调。 其中，E2F 家族成员是最显著的反向调节转录因子。E2F 靶基因被 HPV E6E7 显著上调，但在沙眼衣原体感染后下调。目前尚不清楚这种沙眼衣原体介导的对 HPV E6E7 诱导的 E2F 靶标的抑制将对宿主细胞和病原体产生什么影响。 为了研究两种病原体对 Rb-E2F1 途径的调节，研究人员用沙眼衣原体感染了 hCEcto 类器官和 hCEcto E6
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
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