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- xy-C589Mu01
- 2025年08月15日
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- 英文名：
Recombinant Ubiquinol Cytochrome C Reductase Binding Protein (UQCRB)
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1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | RPC589Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 90% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 43.3kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Gly3~Lys111 with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
GRSAVSAS SKWLDGFRKW YYNAAGFNKL GLMRDDTLHE TEDVKEAIRR LPEDLYNDRM LRIKRALDLT MRHQILPKDQ WTKYEEDKFY LEPYLKEVIR ERKEREEWAK K
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
mRNA翻译的序列；③拼接一个重组蛋白的信号前导肽，它可以有效地指导合成、分泌物和膜结合蛋白的输出等；④在不改变基因产品氨基酸序列的前提下修饰个别基因的编码序列，解决密码子偏性问题；⑤尽量切除cDNA中的不必要序列，一方面降低转录、翻译时不必要的能量消耗，另一方面减少5未翻译前导区和克隆中的GC尾部对表达水平的不良影响，以及减少3未译区(3-UTR)对mRNA稳定性的不良影响。例如，人G-CSF基因的3-UTR中富含AT元素（ARE)，ARE与mRNA 的半衰期有关，切除AR以增加mRNA的稳定
和Fc段分离。同时蛋白A琼脂糖凝胶FF也可用于血清中IgG的分离，得到不含抗体的血清，蛋白A琼脂糖凝胶FF有很好的稳定性，能耐受37度3-5天而对柱子的性能没有影响，是分离抗体的最佳选择。 疏水色谱色谱填料苯基琼脂糖凝胶FF以及DEAE琼脂糖凝胶FF也场用于抗体的分离，只是特异性不如重组蛋白A琼脂糖凝胶FF好。 纯化IgG抗原最有效的办法是免疫亲和，具体的方法是把抗抗原的IgG直接偶联到环氧活化琼脂糖凝胶FF上，然后直接高pH吸附，低pH洗脱就可以得到需要的抗原。 对于高亲和力的抗体
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