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- Waters Xevo G2-XS
- 2025年07月15日
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保证卓越性能的同时最大化提升稳定性
样品和研究的复杂程度日趋增加，要在保持最佳分析性能的同时获得高质量的目标组分数据则面临着更大的难度。
Xevo G2-XS Tof结合StepWave离子光学组件和XS碰撞室技术，保持着一如既往的良好选择性，同时带来灵敏度的显著提升。长时分析期间，关键的硬件组件可持久保持洁净，为您提供更重现性的结果，保证实验室生产效率。
分析大量样品时，可获取比以往更多、更有意义的组分信息，帮助您全面深入了解样品，制定更可靠的决策。
最全面的高质量定性信息
本系统可在短时间内收集充分了解样品所需的详尽、准确的各目标组分定性及定量信息，完整展现出现代分离技术的优势。
MSE方法虽然简单，但功能强大，无论可检测组分在色谱上是否可分离，此方法都能够确定出精确的母离子质量数和碎片离子数据，为您带来最优质的定性信息，这些数据还将提供准确的定量信息。由于该方法无靶向性，因此随着科学问题的发展，您可在以后重新查询使用这些数据。
灵活应对多变需求
实验室对效率和产量的日益重视对分析系统提出了更高的要求，不仅需要系统具备良好的耐用性和可靠性，也应当能够灵活应对现今的各种任务，才能在未来实现创新发展。
沃特世通用型离子源结构可以将单一分析平台用于多种不同应用和化合物类型，并可以根据需求和优先情况的变化添加新的功能。所有的离子源选项经过精心设计，可以实现快速互换，轻松完成使用前准备，为您带来最全面的系统功能，最大程度减少停机时间。
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文献和实验又称分裂准备期、 DNA合成后期或第二间期。指细胞周期的间期中的一个时期，即从 DNA合成期（ S期）到分裂期（ M期）之间的时期。 A． Howard等于 1953年将从 M期到 S期之间的时期定名为 G1 期，从 S期到 M期之间的时期定名为 G2 期。
有丝分裂细胞周期各时相的DNA 含量不同,通常正常细胞的G1/ G0 期具有二倍体细胞的DNA 含量(2N) ，而G2/ M 期具有四倍体细胞的DNA 含量(4N) ，而S 期的DNA含量介于二倍体和四倍体之间。因此，用DNA染料处理细胞后，可以将细胞周期各时相区分为G1/ G0 期,S 期和G2/ M 期,并可通过计算获得各时相的百分率。
cpuyao 请教大家一个问题，我在药物处理后测定细胞的周期，随着药物浓度的增加，G2/M期比例增加（明显，浓度依赖），S期几乎没有变化，而G1期比例减少。是不是说明细胞阻滞在G2/M期？但是G1期和S期的现象怎么解释呢？随后我们测了凋亡，证明药物可以促进细胞凋亡，这些需要怎么联系到一起呢，第一次做，有好多不明白的地方，希望研究周期和凋亡的战友们帮忙分析一下，有没有哪些相关的文献？谢谢大家~ xiaohuilang 细胞周期被阻滞
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