- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-8553
- 美国
- 2026年05月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为2-3代
包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
细胞来源：ATCC
货期：1-2周
运输方式：快递运输
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决。
HepG2.2.15细胞人肝癌细胞,ATCC细胞复苏基本技术：
●从液氮容器中取出细胞冻存管后，立即将细胞冻存管直接浸入37%水浴中，在1－2分钟内摇动细胞冻存管至冻存的细胞融化。
●用75%酒精消毒细胞冻存管后，小心打开盖子，用吸管吸出细胞悬浮液至15ml离心管中，缓慢加入5ml培养基后800rpm离心5分钟，弃上清，加3－5ml培养基重悬至细胞培养瓶中，然后放入5CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
●另外，细胞计数，确定细胞数量
●24小时更换一次培养液，继续在5%CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
HepG2.2.15细胞人肝癌细胞,ATCC细胞注意事项：
1、 培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月；
2、 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3、 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生 长状态；
4、 该细胞只可用于科研。
HepG2.2.15细胞人肝癌细胞,ATCC细胞购买细胞注意事项：
⑴收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
⑵仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
⑶用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
⑷建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。
YB-ATCC-5165 人喉癌细胞,M4e细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5166 人喉癌细胞,M2e细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5167 人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5168 人红白细胞白血病细胞ErythroleukemiaHEL细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5169 人红白细胞白血病细胞,HEL细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5170 人横纹肌肉瘤细胞,TE671sublineNO.2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5171 人横纹肌肉瘤细胞,A-204细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5172 人横纹癌细胞,A673细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5173 人黑素瘤细胞,WM-266-4细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
ml 含 15%胎牛血清 DMEM 培养基 ,混匀后加入细胞培养板 ,每孔 1 ml，5%CO2温箱 37℃培养。唐孟萱等将上述方法与细胞专著所述方法相比较，传统 37 ℃水浴方法复苏后细胞存活率为 68.4%，先40℃溶解后37℃恒温方法复苏后细胞存活率为85.7%。证明其所用方法优于传统方法。1.2 复苏用培养基的选择钟志宏等使用培养基培养基RPMI-1640和DMEM两种培养基对HepG2细胞进行培养，结果发现，用DMEM培养基培养的细胞结果在接种密度为1×104/cm2、血清含量为15%时
15%胎牛血清的DMEM培养基中HepG2人肝癌细胞生长迅速。钟志宏[3]、王爽[6]等人的实验结果也支持上述结果。甘起霓[4]则认为血清含量为20%时, HepG2细胞贴壁后增殖速度最快。当HepG2细胞增殖数代后, 待其状态稳定时, 可将血清含量逐渐降至10%。唐孟萱[1]等人则认为12%的血清浓度足以满足HepG2细胞的生长。4、双抗浓度的选择王爽[6]等通过正交实验优选发现，双抗浓度为0.5%时传代效果较好，条件易于控制，且细胞能顺利生长。6、培养基pH条件的选择钟志宏[3]等人实验
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