- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-8205
- 美国
- 2025年07月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
玻璃器材煮沸10分钟→刷洗→流水振荡冲洗15-20遍→50℃烤干→清洁液浸泡24小时→流水振荡后冲洗15-20遍→漓水→蒸馏水浸泡2次(每次24小时)→50℃烤干，待包装。
I 2.1(CRL-2572)细胞人急性T淋巴细胞性白血病细胞,ATCC细胞清洗注意事项和要求
①使用后的实验器材应立即投入清水中。
②浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体，不得有气泡。
③刷洗、酸泡后的器材要用流水振荡冲洗，不得残留洗涤剂、清洁液。方法是：每瓶灌2／3容积的自来水，振荡后倒掉，重复15—20次(尖滴管置量杯中冲洗)。
④煮沸前的水面要高于器材5厘米，水沸后投入洗涤剂(直径35厘米的铝锅，用洗衣粉10克左右)。若洗涤剂和实验器材同时从冷水煮至沸腾或使用过量洗剂，均易腐蚀玻璃表面，使玻璃碱化，pH值上升。
⑤I 2.1(CRL-2572)细胞人急性T淋巴细胞性白血病细胞,ATCC细胞软毛刷的刷端已掉毛的应该弃去，否则会损害玻璃。玻璃划痕处易残留洗涤剂，会改变培养液pH值和毒害细胞。
⑥清洁物品应及时包装消毒，应注意妥善保存，防止落入灰尘、蟑螂、蚂蚁等引起二次污染。
⑦使用后的胶塞与玻璃器材同时煮洗时，胶塞要放在煮锅的底部。
⑧浸泡器材的蒸馏水容器要专用，并做好标记，如“蒸馏水Ⅰ盆”、“蒸馏水Ⅱ盆”。
⑨器材清洗干燥后，在以后各步操作时，手指不可接触器材的使用端。清洗者可戴一次性薄膜手套进行操作，省时又保证清洗质量。
⑩I 2.1(CRL-2572)细胞人急性T淋巴细胞性白血病细胞,ATCC细胞用超声波仪清洗器材时，清洗要求同上。
YB-ATCC-3030 人结肠腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3031 人十二脂肠腺癌 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3032 人绒癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3033 人绒癌细胞VP16耐药株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3034 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3035 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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YB-ATCC-3037 人T淋巴瘤细胞亚系 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验、3%CO2和95%相对湿度的培养箱中培养。6. 第二天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基，加入10ml新鲜培养基。 用于包装的293T细胞的培养用于包装的293T细胞(ATCC No. CRL-11268)必需选择处于生长旺盛期，细胞状态较佳，存活率90%以上，细胞边缘清晰，传代次数较低。任何时候细胞汇合率都不准达到100%。慢病毒的包装1. 预先准备3个T150瓶的293T细胞，培养基为DMEM + 10% FBS，1% Glutamax ，1% 青霉素-链霉素。2. 将细胞分到12分到12个T
。 6. 第二天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基，加入10ml新鲜培养基。 用于包装的293T细胞的培养 用于包装的293T细胞(ATCC No. CRL-11268)必需选择处于生长旺盛期，细胞状态较佳，存活率90%以上，细胞边缘清晰，传代次数较低。任何时候细胞汇合率都不准达到100%。 慢病毒的包装 1. 预先准备3个T150瓶的293T细胞，培养基为DMEM + 10% FBS，1% Glutamax ，1% 青霉素-链霉
细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基293 CRL-1573 人 胎肾 贴壁、上皮样 MEM/NEAA,10%FBS2215 无 人 肝癌 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS127TAg CRL-2817 小鼠 多能胚胎干细胞 胚胎型 DMEM, 10% FBS293/CHE-Fc CRL-2368 人 肾 上皮细胞、贴壁 DMEM,10%FBS3T3-L1 CL-173 小鼠 胚胎成纤维 成纤维 DMEM,10%FBS3T6 CCL-96 小鼠 胚胎 成纤维细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
