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上海芯超生物
肺腺癌75例，癌/癌旁各1点。（第七版）临床分期1期37例，2期18例，3期16例，4期4例。TNM详细资料100％。（和HLug-Ade150CS-01完全重复）
具体病理资料详见http://www.superchip.com.cn/biology/tissue.html
或致电800-720-0709，400-720-0166。
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文献和实验应用 2021 年 11 月份发表在 Molecular cancer therapeutics 中的一篇文章，SAGE1 是一种在 50% 非小细胞肺癌患者中表达的抗原，在 HLA-A*24:02（HLA-A24）型的人会将 SAGE1 epitope（SAGE1597-606, VFSTAPPAFI）呈递出来被 T 细胞识别，使用高亲和力 HLA-A*24:02 限制型的 TCR-T 细胞在体内外均展示了较高的抗肿瘤效果[7]。 图 8：BIOMICE[5] 如下图（图 9）所示改造
.82.381.2767.43178.1771.22872.43.176.7863.73774.5867.83269.14.071.0960.24371.0964.73666.05.065.21056.95067.01061.24063.06.159.31153.85763.61158.74460.27.353.41250.96559.61255.94857.48.150.012.350.07356.01353.25254.8 8152.51450.75652.4 87.150.014
cypress1975 最近有个实验要做，但是不知道用哪种方法较好。 实验目的：检测80个已知其序列的基因在肺癌细胞系的肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞中的表达差异。 用哪种方法比较可靠，而且省钱，大约需要多少经费和时间。 下面这些方法那些可以用？有没有其他方法？ 1. 基因表达指纹（ gene expression fingerprinting， gEF. 2．基因表达系统分析（ serial
