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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
玻璃器材煮沸10分钟→刷洗→流水振荡冲洗15-20遍→50℃烤干→清洁液浸泡24小时→流水振荡后冲洗15-20遍→漓水→蒸馏水浸泡2次(每次24小时)→50℃烤干,待包装。
KB细胞人口腔上皮癌细胞,ATCC细胞清洗注意事项和要求
①使用后的实验器材应立即投入清水中。
②浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体,不得有气泡。
③刷洗、酸泡后的器材要用流水振荡冲洗,不得残留洗涤剂、清洁液。方法是:每瓶灌2/3容积的自来水,振荡后倒掉,重复15—20次(尖滴管置量杯中冲洗)。
④煮沸前的水面要高于器材5厘米,水沸后投入洗涤剂(直径35厘米的铝锅,用洗衣粉10克左右)。若洗涤剂和实验器材同时从冷水煮至沸腾或使用过量洗剂,均易腐蚀玻璃表面,使玻璃碱化,pH值上升。
⑤KB细胞人口腔上皮癌细胞,ATCC细胞软毛刷的刷端已掉毛的应该弃去,否则会损害玻璃。玻璃划痕处易残留洗涤剂,会改变培养液pH值和毒害细胞。
⑥清洁物品应及时包装消毒,应注意妥善保存,防止落入灰尘、蟑螂、蚂蚁等引起二次污染。
⑦使用后的胶塞与玻璃器材同时煮洗时,胶塞要放在煮锅的底部。
⑧浸泡器材的蒸馏水容器要专用,并做好标记,如“蒸馏水Ⅰ盆”、“蒸馏水Ⅱ盆”。
⑨器材清洗干燥后,在以后各步操作时,手指不可接触器材的使用端。清洗者可戴一次性薄膜手套进行操作,省时又保证清洗质量。
⑩KB细胞人口腔上皮癌细胞,ATCC细胞用超声波仪清洗器材时,清洗要求同上。
YB-ATCC-5331 人非小细胞肺腺癌细胞,NCI-H2087细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5332 人非小细胞肺腺癌细胞,NCI-H1975细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5333 人非小细胞肺腺癌细胞,NCI-H157细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5334 人非小细胞肺癌细胞,NCI-H838细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5335 人非小细胞肺癌细胞,NCI-H23细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5336 人非小细胞肺癌细胞,NCIH1650-M3细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5337 人非小细胞肺癌细胞,NCIH1299细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5338 人非小细胞肺癌细胞,HCC827细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5339 人非小细胞肺癌细胞,H322细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5340 人非小细胞肺癌细胞,A549细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-5341 人非小细胞肺癌 SW-1573细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验【求助】急求TGF-beta受体2高表达和低表达的大肠癌细胞
sofa623 各位老师,前辈,求教了,请问在国内和ATCC的大肠癌细胞系中,哪些是TGF-beta受体高表达,哪些是低表达呢,我自己找了很久,但是收获不大,哪位做过这方面研究的老师能不能指点一下,或者说明一下我该查哪些网站也好——我已经查阅了ATCC,上海细胞库的细胞系说明,还有pubmed上的相关文献,还是没有明确的说明的——先谢谢了 sofa623 哪位老师有相关的经验,请不吝赐教,谢谢,谢谢 基因小子
本身也有较大的影响,故处理前,应先进行预试验,确定出最大限度杀伤支原体而对细胞影响较小的处理时间。 支原体菌株来源:M.Arginini ATCC23838 精氨酸支原体,M.FermentaneATCC19989发酵支原体 ,M.SalivariumATCC23064唾液支原体 ,M.HominisATCC23114人型支原体 ,M.OraleATCC23714口腔支原体 ,M.HyorhinisATCC29052猪鼻支原体。其共同引物序列来自16s和23s保守区域,外部引物为F1 5′
一、材料 1. Resazurin细胞活力检测试剂盒(Biotium,Inc.30025) 2. 细胞:在本试验中,使用了三种人类前列腺癌细胞系进行检测。 (1)DU145(ATCC,HTB-81)(2)PC3(ATCC,CRL-1435)(3)LNCap(ATCC,CRL-1740)二、仪器 1. SpectraPLUS酶标仪三、步骤 1. 标准曲线制备: (1)在96孔板中加入100 μL 培养基,然后接种适量细胞,贴壁细胞控制在40~10 000/孔
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







