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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
玻璃器材煮沸10分钟→刷洗→流水振荡冲洗15-20遍→50℃烤干→清洁液浸泡24小时→流水振荡后冲洗15-20遍→漓水→蒸馏水浸泡2次(每次24小时)→50℃烤干,待包装。
KYSE30细胞人食管鳞癌细胞,ATCC细胞清洗注意事项和要求
①使用后的实验器材应立即投入清水中。
②浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体,不得有气泡。
③刷洗、酸泡后的器材要用流水振荡冲洗,不得残留洗涤剂、清洁液。方法是:每瓶灌2/3容积的自来水,振荡后倒掉,重复15—20次(尖滴管置量杯中冲洗)。
④煮沸前的水面要高于器材5厘米,水沸后投入洗涤剂(直径35厘米的铝锅,用洗衣粉10克左右)。若洗涤剂和实验器材同时从冷水煮至沸腾或使用过量洗剂,均易腐蚀玻璃表面,使玻璃碱化,pH值上升。
⑤KYSE30细胞人食管鳞癌细胞,ATCC细胞软毛刷的刷端已掉毛的应该弃去,否则会损害玻璃。玻璃划痕处易残留洗涤剂,会改变培养液pH值和毒害细胞。
⑥清洁物品应及时包装消毒,应注意妥善保存,防止落入灰尘、蟑螂、蚂蚁等引起二次污染。
⑦使用后的胶塞与玻璃器材同时煮洗时,胶塞要放在煮锅的底部。
⑧浸泡器材的蒸馏水容器要专用,并做好标记,如“蒸馏水Ⅰ盆”、“蒸馏水Ⅱ盆”。
⑨器材清洗干燥后,在以后各步操作时,手指不可接触器材的使用端。清洗者可戴一次性薄膜手套进行操作,省时又保证清洗质量。
⑩KYSE30细胞人食管鳞癌细胞,ATCC细胞用超声波仪清洗器材时,清洗要求同上。
YB-ATCC-4731 人纤维肉瘤 HT-1080细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4732 人胃粘膜细胞,GES-1细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4733 人胃腺癌细胞株 SGC-7901细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4734 人胃腺癌细胞(低分化) BGC-823细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4735 人胃腺癌细胞,SGC-7901细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4736 人胃腺癌细胞,NCI-N87细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4737 人胃腺癌细胞,MCG803细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4738 人胃腺癌细胞,Human AGS细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4739 人胃腺癌细胞,BGC-823细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4740 人胃腺癌细胞,AGS细胞, 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4741 人胃上皮细胞,GES-1细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验(past 30 years) USA-ATCC 15-20 1992 Japan-(IFO,RIKEN,JCR 80~30~22 1981 1987-19931998 Germany-DSM 36 1990-1994 Argentina 65 1987 Israel 32 1986-1993 China 95 1990 造成支原体高污染率的原因为: 1、支原体size 0.1~0.8 um,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 um)
原装 ATCC 培养基,等不及的小伙伴可以直接拉到底部)。01 碳酸氢钠和 CO2细胞的存活和生长,需要 CO2 同时也会产生少量 CO2。在培养基中加入 CO2 可以与 HCO3⁻形成平衡,所以很多种类的培养基会通过 CO2/HCO3⁻ 体系平衡 pH。CO2 直接溶解在培养基中并形成 H2CO3。随着细胞代谢并产生更多的 CO2,培养基 pH 下降并导致下面的化学平衡向右移动:H2O + CO2←→ H2CO3 ←→H+ + HCO3⁻理想的 pH 范围是 7.2~7.4,可以通过补充
之mycoplasma (e.g. M. hyorhinis)。不需培养mycoplasma作为正反应对照组,避免可能之污染。 缺点︰PCR反应很灵敏,易有伪阳性结果。此方法尚在评估中,故结果仅作为参考和内部品管之一部份。 材料与设备: ATCC mycoplasma detection kit:可作50~100 reactions. 提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture positive control DNA (A. laidlawii
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