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- 吉尔森
- 美国
- 500036
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 现货状态：
100
- 保修期：
1年
- 仪器配置
- 自动移液工作站PIPETMAX标准配置，包括：
MAX 8x20移液头；
MAX 8x200移液头；
校准工具；
9位微孔板托盘；
Trilution micro控制软件及平板电脑；
- 吸头盒底座4个；
- 吸头废弃槽1个；
- DS200uL易拉装吸头（10x96）两包；
- DSL10易拉装吸头（10x96）两包；
- 选配：PCR管管架，96位/管架
- 选配：冻干管管架，24位/管架
- 选配：离心管管架，12位/管架
2 主要技术指标
- 工作站全封闭式设计，有安全门，开启安全门的即停止仪器运行；
- 移液头在线数量：同时2个移液头，根据应用随时切换，不需要机械臂去指定位置更换移液头；
- *标配MAX 8x20移液头一个：
- 可以作为八道移液头使用，也可以作为单道移液头使用；
- 使用DSL10吸头；
- 移液范围1-20uL;
- 可进行常规的121℃高温高压灭菌消毒。
- *标配MAX 8x200移液头一个:
- 可以作为八道移液头使用，也可以作为单道移液头使用；
- 使用DS200吸头；
- 移液范围20-200uL;
- 可进行常规的121℃高温高压灭菌消毒。
- 移液技术：气垫活塞式移液原理，精确移液体积最小可达1uL，体积增量0.1uL;
- 移液方式：多种吸液/排液操作模式，如吸头预润湿、上下反复吸液/排液液混匀、吸头贴壁微量排液等;
- 移液精度：
| 移液头型号 | 蒸馏水体积 | 随机误差 |
| MAX 8x20 | 1ul | ≤5% |
| 10ul | ≤1% | |
| 20ul | ≤0.6% | |
| MAX 8x200 | 20ul | ≤0.8% |
| 100ul | ≤0.3% | |
| 200ul | ≤0.25% |
- *微孔板托盘：9个微孔板位，兼容96孔板和384孔板；
- 定位方式：X/Z方向机械臂移动定位，Y方向托盘移动定位；
96孔板；
384孔板；
PCR管，96位；
1.5-2.0mL冻干管，24位；
1.5mL离心管，12位；
- 溶剂管架：
八道溶剂槽；（选配）
- 通讯端口：USB
- I/O端口：两个TTL输入端口，一个12V DC输出；
2.15 多用性：适用于磁珠分离、PCR/qPCR、高通量筛选、ELISA、激酶分析、细胞水平活性筛选、酶促反应、蛋白分析等
- 工作站控制
3.2 图形化控制软件界面：方便用户简便快捷配置系统、设定参数、控制运行。
3.3 *变量参数：软件支持多个变量，溶剂和样品的体积、流速、位置均可设为变量，提高方法的灵活性和通用性。
3.4 *模拟功能：用户可以在联机运行前模拟测试新方法正确性，提前发现和修改新方法存在的错误，节省方法开发时间、成本。
3.5 数据导入/导出功能：将现有方法快速转移到另一台仪器，也可用Word、Excel、PDF等格式导出样品列表、样品处理结果等。
3.6 电子日志储存记录全部实验信息，符合GLP/GMP要求。
PIPETMAX自动移液工作站
4 环境要求：
电源：220V±5%，50Hz
温度：5℃-40℃
相对湿度：20%---75%
安全标准：EN61010-1:2010，UL 61010-1:2004, CAN/CSA-C22.2；
生产厂商：美国GILSON公司
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文献和实验液。从步骤上好像没什么问题，但是抽吸法最大的问题在于，为了在去除废液的时候不抽走磁珠，移液器不能靠磁珠太近，以防磁珠和废液一同被抽掉，因此每一次抽废液的时候总有一小部分不能彻底的抽走，特别是磁铁在底部的装置，因为磁珠被磁铁吸附在底部，所以移液器不能靠底部太近，这样漂洗液就不能完全去除，残留的漂洗液中的盐和乙醇会影响后面的洗脱效率和 PCR 成功率；磁铁在侧面的装置残留的液体会少些，但是洗脱的效率也不好，想要依靠 DNA 自行溶解到洗脱缓冲液中，那就要等上半小时以上。所以有些 96 自动核酸提取工作站
微量移液器 （micropipet） 是进行生化实验或分子生物学实验的必备工具，然而使用方法的正确与否，以及微量移液器的准确性，都直接影响了实验结果的正确性，故请对你持有之微量移液器作深入的认识。本实验室所使用的微量移液器为Gilson Pipetman P系列，包括P1000, P200, P20 等。以下使用方法及注意事项，部份取材自原厂所附说明书，请详读之后才进行实验。 1）认识微量移液器每一部份组件之位置及名称。 2） 将D （ejector
（MicroSep® Ni tips），进行 His 标签融合蛋白纯化的高通量自动化方法，该方法通过将松散的湿性填料与特制枪头式分散移液管相结合，构成枪头式分散固相微萃取柱，通过从枪头式分散固相微萃取柱底端吸入的方式，并可与自动移液工作站相结合，通过简单的吸打过程，完成 His 标签融合蛋白的结合、洗涤、洗脱过程，不需要振荡、离心等操作步骤，也不需要其他辅助仪器设备就可完成蛋白的纯化，达到快速纯化目标蛋白的目的。图 1 MicroSep® Ni tips 结构图MicroSep® Ni tips 利用分散固相
