顺式-乌头酸，585-84-2，A3412-1G

决定转基因表达的启动子序列

1. 引言 传统的观点认为真核生物基因的表达是由位于同一分子（顺式元件）上的 DNA 序列与不同 DNA 分子（反式作用信号）编码的蛋白质或 RNA 之间的相互作用来调控的。这些顺式作用元件包括 CAAT 框和 TATA 框、启动子本身的响应元件、编码区远上游或下游端的增强子元件、5' 及 3' 非编码区（UTR ) 、内含子、多聚腺苷酸信号等。然而，这个相当简单的观点一直受到怀疑，特别是随着人们对哺乳动物生物学知识了解的逐步深入，该观点也得到更新和完善。（见示例

分子生物学常用名词解释

和真菌中特异性的基因转导入肿瘤细胞，此基因编码的特异性酶类能将原先对细胞无毒或毒性极低的前体物质在肿瘤细胞内代谢成毒性物质，达到杀死肿瘤的目的，这类前体转移酶基因称为自杀基因。 22 、断裂基因：真核生物的结构基因是不连续的，编码氨基酸的序列被非编码序列所打断，因而被称为--在编码序列之间的序列称为内含子，被分隔开的编码序列称为外显子。 23、 顺式调控元件（顺式作用元件）：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列。 24

小麦线粒体DNA的高效提取方法

-110, 77(2);(5) 恢复系: 5253, T6-3; 其中保持系和恢复系均为普通小麦品种。以上种子用5%次氯酸钠表面消毒10 min, 蒸馏水冲洗干净后室温下浸泡12 h 左右, 挑选已露白的种子铺于无菌滤纸上, 室温下避光培养7~10 天,收取黄化苗。（实验频道 ）1.2 方法1.2.1 线粒体的提取称取1~10 g 黄化苗, 加入5 倍体积预冷的匀浆缓冲液A(50 mmol/L Tris-HCl, pH 8.0, 1.3 mol/L NaCl, 25 mmol/L EDTA, pH