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- 2025年11月21日
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-20℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator 2 (ARNT2)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 26.7kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Met1~Arg209 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MATPAAVNPP EMASDIPGSV TLPVAPMAAT GQVRMAGAMP ARGGKRRSGM DFDDEDGEGP SKFSRENHSE IERRRRNKMT QYITELSDMV PTCSALARKP DKLTILRMAV SHMKSMRGTG NKSTDGAYKP SFLTEQELKH LILEAADGFL FVVAAETGRV IYVSDSVTPV LNQPQSEWFG STLYEQVHPD DVEKLREQLC TSENSMTGR
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
glycoRNA，但三种凝集素 rRNA 条带都很弱。因此，在活细胞实验中的结果再次表明，大多数细胞 glycoRNA 位于细胞表面。 图片来源：Cell Siglec 受体和抗 RNA 抗体可以识别细胞表面的 glycoRNA 由于 glycoRNA 位于细胞表面，研究人员想进一步评估现有的研究细胞表面生物学的试剂（抗体或重组蛋白亲和剂）是否与 glycoRNA 相互作用。J2 抗双链 RNA 抗体对 RNA 的 ds 区有特异性，通常用来识别感染 RNA 的细胞。在证实
基因克隆的四大要素(Four Elements for Gene Cloning)
cloning vectors. Gene. 1998，213 (1-2)：83-913. 王汉中、黄七、司艳红等，一种新颖的棉铃虫单粒包埋核多角体病毒表达系统，中国病毒学，2002，17(4)：319～3254. 洪华珠、彭建新，一株高水平表达重组蛋白昆虫细胞系的建立，昆虫学报，2001，44(3)：276～2805．黄粤、刘德培、梁植权，细菌人工染色体( BAC)及其分析和修饰方法简介，生物化学与生物物理进展，2001，28(3)：309－313 ；6．陈凡国、张学勇、夏光敏、贾继增，野生一粒小麦BAC
，因为靶数量开始成为一个制约因素。捕获过程导致溶液中靶浓度的显著降低，而同时探针-靶复合物分散在一个较大范围。结果从小点的任何一点获得的最大信号降低。减小微点的大小将降低每个微点的整体信号，但是对更小的微点信号浓度将增加。当微点大小小于某个值时，信号浓度将最优（周围分析物条件，靶分子的数量没有制约），并且将随着微点大小的变小而大约恒定。因此，在微点上能获得最高的信号强度核最优的信噪比。 微阵列技术 对DNA微阵列来说，预先合成的寡核苷酸或PCR-片段固定在固相支持物上，或在固相支持物直接
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