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产品名称:非CpG-DNA,人/小鼠,200 nmol-Non CpG-DNA,Human/Mouse,200 nmol
产品货号:HC4034
产品规格:200nmol
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文献和实验2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中,这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列,是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化(DMH)杂交(Huang等1999年[41])和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO(Gitan等2002年[42])。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列,是CpG岛微阵列,后者类似于寡核苷酸微阵列,是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
通过尾静脉注射,每次注射体积200µl;对于初次操作的人员,可用Balb/c小鼠练习尾静脉注射操作,注射灭菌后的PBS或者注射用生理盐水。miRNA agomir推荐剂量:每次注射5~20nmol;miRNA antagomir推荐剂量:每次注射50~200nmol。 2)注射剂的配制 miRNA agomir和antagomir由于涉及多种化学修饰,要避免反复冻融。如果分装规格较大,第一次稀释后需要进行分装,分装
中,随着温度升高,逐渐达到DNA双链各解链区域的解链温度Tm,DNA呈区域性逐渐解链,一般说来,序列中CG含量越高,对应的解链温度越高。由于非甲基化的胞嘧啶经重亚硫酸盐处理后变为尿嘧啶、PCR后变为胸腺嘧啶,故其所在序列中的CG含量降低,热稳定性降低,解链温度降低。而甲基化的由于其CG含量高,故其解链温度高。所作结果与标准曲线对照,根据这种特性就可以明确研究序列中CpG的分布区及甲基化程度。(见图6、图7)。 图6:甲基化敏感性解链曲线分析(MS-MCA)示意图。完全非甲基化时,解链
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