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南京森贝伽生物科技有限公司
SP-葡聚糖凝胶 C-50南京森贝伽生物科技有限公司专业供应,如琼脂糖凝胶系列、离子交换层析填料系列、疏水层析填料系列、亲和层析填料系列等,我司为您提供SP-葡聚糖凝胶 C-50售前、售中、售后服务,欢迎您来电咨询订购此产品。
产品名称：SP-葡聚糖凝胶 C-50
英文名称：SP Sephade C-50
别名：SP交联右旋糖酐凝胶C-50,葡聚糖凝胶SP-C50
SP葡聚糖凝胶C-50纯度：≥98%
性状：白色结晶或结晶粉末
主要用于含量检测，对照试验，细胞给药。
规格：BR
单位：瓶
运输方式：快递（南京地区专门快递送货上门）
注：本产品仅供科研使用！
本产品现货，详细信息可联系以销售提供为准。
价格公道、量大从优、质量有保证
SP-葡聚糖凝胶 C-50使用方法分类：
1.乙醇浸泡：在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干;
2.无盐水浸泡：室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀，然后；
3.盐酸浸泡：在常温下再用0.2NHCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性；
4.将溶胀好的凝胶脱气后（真空抽滤或超声波）根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层；
5.上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
6.凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可；
7.洗脱方法：可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；
8.在位清洗（CIP）凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以
40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
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SBJ-M0166 Mouse soluble myosin heavy chain 1,sMHC-1 ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒 ELISA. 96T/48T
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文献和实验G-25 (Sephadex-G-25) 【 实验操作 】 1.实验凝胶的制备：商品凝胶是干燥的颗粒，使用时需经溶胀处理，称取4克葡聚糖凝胶G—25，加50毫升蒸馏水，搅拌均匀，在室温溶胀6小时，或沸水浴溶胀 2小时，一般采用后一种方法。再用倾泻法除去凝胶上层水及细小颗粒，用蒸馏水反复洗涤几次，再以缓冲溶液(pH7.0的Tris—醋酸溶液)洗涤2—3次，使pH和离子强度达到平衡，最后抽去溶液及凝胶颗粒内部气泡，凝胶可保存在缓冲液内。 2.装柱
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小。G值表示每克干胶吸水量（mL）的十倍。例如Sephadex G-25其吸水量应为2.5mL/g干胶。常用的葡聚糖凝胶有多种规格，如G-10、G-15、G-25、G-50、G-75、G-100等。实验中选用何种型号应根据被分离的混合物分子的大小及工作目的来确定（参见附录五）。 2. 分离原理 当混合样液加到凝胶柱上，随着洗脱剂而通过凝胶柱时，分子大小不同的物质受到不同的阻滞作用。颗粒接近或大于网眼的分子，不能进入凝胶的网眼中，在重力作用下它们随着溶剂在凝胶颗粒
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