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南京森贝伽生物科技有限公司
SP-葡聚糖凝胶 C25南京森贝伽生物科技有限公司专业供应,如琼脂糖凝胶系列、离子交换层析填料系列、疏水层析填料系列、亲和层析填料系列等,我司为您提供SP-葡聚糖凝胶 C25售前、售中、售后服务,欢迎您来电咨询订购此产品。
产品名称：SP-葡聚糖凝胶 C25
英文名称：SP Sephadex C-25
Type of exchanger：Strong cation exchanger
Main functional group：Sulphopropyl
Counter ion：Sodium
Rec. pH working range：2～10
Mol wt range：up to 30000
Bead form：Spherical,40-125um in dry form
Bead structure：Cross-linked dextran
Chemical stability：Stable in water,salt solutions, organic solvents,alkaline and weakly acidic solutions and denaturing solvents
Physical stability：Robust-have good flow properties and negligible volume changes due to changes in pH and ionic strength.
Available capacity（mg/ml avained gel）：230mg 核糖核酸酶
应用：低分子量蛋白、多肽、核苷酸以及巨大分子（MW>200 KD）
载量：2.0-2.6mmol/g
性状：白色珠状粉末。阳离子交换剂。
规格：BR
单位：瓶
运输方式：快递（南京地区专门快递送货上门）
注：本产品仅供科研使用！
本产品现货，详细信息可联系以销售提供为准。
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SP-葡聚糖凝胶 C25使用方法分类：
1.乙醇浸泡：在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干;
2.无盐水浸泡：室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀，然后；
3.盐酸浸泡：在常温下再用0.2NHCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性；
4.将溶胀好的凝胶脱气后（真空抽滤或超声波）根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层；
5.上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
6.凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可；
7.洗脱方法：可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；
8.在位清洗（CIP）凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以
40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
SP-葡聚糖凝胶 C25其它优质产品信息：
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文献和实验。分子量大于允许进入凝胶网孔范围的物质完全被凝胶排阻，不能进入凝胶颗粒内部，阻滞作用小，随着溶剂在凝胶颗粒之间流动，因此流程短，而先流出层析柱；分子量小的物质可完全进入凝胶颗粒的网孔内，阻滞作用大，流程延长，而最后从层析柱中流出。若被分离物的分子量介于完全排阻和完全进入网孔物质的分子量之间，则在两者之间从柱中流出，由此就可以达到分离目的。 本实验以葡聚糖凝胶G—25作为固定相载体，来分离蓝色葡聚糖—2000和溴酚蓝。蓝色葡聚糖—2000分子量接近2×10 6 ， 而溴酚
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小。G值表示每克干胶吸水量（mL）的十倍。例如Sephadex G-25其吸水量应为2.5mL/g干胶。常用的葡聚糖凝胶有多种规格，如G-10、G-15、G-25、G-50、G-75、G-100等。实验中选用何种型号应根据被分离的混合物分子的大小及工作目的来确定（参见附录五）。 2. 分离原理 当混合样液加到凝胶柱上，随着洗脱剂而通过凝胶柱时，分子大小不同的物质受到不同的阻滞作用。颗粒接近或大于网眼的分子，不能进入凝胶的网眼中，在重力作用下它们随着溶剂在凝胶颗粒
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