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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
RT
- 保质期:
1年以上
- 英文名:
Acarbose
- 库存:
大量
- 供应商:
solarbio
- CAS号:
56180-94-0
- 规格:
500mg
英文名称:Acarbose
cas:56180-94-0
分子式:C25H43NO18
分子量:645.6
产品应用: 用于胰岛素依赖型和非胰岛素依赖型糖尿病。
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文献和实验反应为乳酸血症,尤以苯乙福明的发生率高。与苯乙福明相比,甲福明一般不引起乳酸血症,应用较广。 三、α-葡萄糖甙酶抑 制药 α-葡萄糖甙酶抑制剂是一类新型口服降血糖药,其中阿卡波糖(acarbose)已用于临床,其降血糖的机制是:在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的酶,从而减慢水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。血糖峰值降低。主要副作用为胃肠道反应。服药期间应增加碳水化合物的比例,并限制单糖的摄入量,以提高药物的疗效。
甲福明作用短,在体内不与蛋白结合,不被代谢,从尿中排出。其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等。主要用于轻症 糖尿病 患者,尤适用于肥胖者,单用饮食控制无效者。不良反应为食欲下降、恶心、腹部不适、腹泻等,危及生命的不良反应为乳酸血症,尤以苯乙福明的发生率高。与苯乙福明相比,甲福明一般不引起乳酸血症,应用较广。 三、α-葡萄糖甙酶抑制药 α-葡萄糖甙酶抑制剂是一类新型口服降血糖药,其中阿卡波糖(acarbose)已用于临床,其降血糖
、胃肠道刺激症状等。 四、葡萄糖苷酶抑制药 目前用于临床的有阿卡波糖(acarbose)、伏格列波糖(voglibose)、米格列醇(miglitol)等。 【体内过程】 口服后很少吸收,约50%由肠道排出,35%在肠道内代谢,代谢物可被吸收并经肾排泄。 【药理作用】 本类药物不增加insulin分泌,其降血糖机制主要是通过抑制小肠中各种α-葡萄糖苷酶,阻止1,4-糖苷键水解,使淀粉和蔗糖等进而分解为葡萄糖的速度减慢,吸收延缓,而使
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