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- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海翌圣
- 53622ES60
- 2025年11月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃保存
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
Moxifloxacin
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
151096-09-2
- 规格：
100mg
产品性质
| 英文别名 (English Synonym) | Moxifloxacin, Moxeza, Avelox |
| 中文名称 (Chinese Name) | 莫西沙星 |
| 靶点 (Target) | Bacterial |
| 通路 (Pathway) | Anti-infection--Bacterial |
| CAS号 (CAS NO.) | 151096-09-2 |
| 分子式 (Formula) | C21H24FN3O4 |
| 分子量 (Molecular Weight) | 401.43 |
| 外观 (Appearance) | 粉末 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
| 结构式 (Structure) |  |
运输和保存方法冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度 【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） （一）细胞实验（体外实验）
在L. monocytogenes EGDe感染的骨髓源小鼠巨噬细胞模型中，通过时间杀伤曲线和细胞内生长抑制实验比较莫西沙星和阿莫西林的体外活性，结构发现莫西沙星作用更快，在前3小时就开始发挥作用，并在24小时内实现完全灭菌。莫西沙星似乎对巨噬细胞溶解有保护作用，因为许多细胞在孵育24小时后仍能存活。[3]
（二）动物实验（体内实验）
在感染Stenotrophomonas maltophilia大鼠模型中，静脉注射Moxifloxacin (12 mg/kg)延长了大鼠的存活率，脾脏和肺部的细菌过度生长明显减少。[4]
参考文献
1.Culley, C.M., et al., Moxifloxacin: clinical efficacy and safety. Am J Health Syst Pharm. 2001 Mar 1;58(5):379-88.
2.Grayo S, et al. Comparison of the in vitro efficacies of moxifloxacin and amoxicillin against Listeria monocytogenes. Antimicrob Agents Chemother. 2008 May;52(5):1697-702.
3.Balfour JA, et al. Moxifloxacin: a review of its clinical potential in the management of community-acquired respiratory tract infections. Drugs. 2000 Jan;59(1):115-39.
4.Ioannidis O, et al. Effect of moxifloxacin on survival, lipid peroxidation and inflammation in immunosuppressed rats with soft tissue infection caused by Stenotrophomonas maltophilia. Microbiol Immunol. 2014 Feb;58(2):96-102.
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文献和实验2.Grayo S, et al. Comparison of the in vitro efficacies of moxifloxacin and amoxicillin against Listeria monocytogenes. Antimicrob Agents Chemother. 2008 May;52(5):1697-702.
3.Balfour JA, et al. Moxifloxacin: a review of its clinical potential in the management of community-acquired respiratory tract infections. Drugs. 2000 Jan;59(1):115-39.
4.Ioannidis O, et al. Effect of moxifloxacin on survival, lipid peroxidation and inflammation in immunosuppressed rats with soft tissue infection caused by Stenotrophomonas maltophilia. Microbiol Immunol. 2014 Feb;58(2):96-102.
王志英 沃特世科技(上海)有限公司 前言 莫西沙星(Moxifloxacin)为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药性，并对常见耐药菌有效、半 衰 期 长、不良 反 应 少 等 优 点。临 床 上 用 于 治 疗 呼 吸 系 统 感 染 、生 殖系统感染、皮肤软组织感染等。莫西沙星原研厂家为德国拜耳，其注射剂在中国的专利保护期即将到期，国内也有多个厂家正在进行莫西沙星的仿制。但如今基于药品安全的考虑，仿制药中的有关物质的检测越发
抗生素名称 代码 阿米卡星 AK 阿莫西林 AML Apramycin APR Cefpirome CPO Cefsulodin CFS Cinoxacin CIN Enrofloxacin ENR Flumaquine UB Framycetin FY Moxifloxacin MOX Trovafloxacin TA 阿洛西林 AZL 阿莫西林/棒酸2:1 AMC
霉素、红霉素、四环素、克林霉素耐药率达50.0%以上；对复方新诺明、环丙沙星、利福平耐药率为7.7%、10.5%、9.3%；对万古霉素和替考拉宁耐药率为0.0%。结论：MRSA对临床常用的抗生素存在高度耐药性，万古霉素是治疗医院感染MRSA的首选药物。 【关键词】医院感染；WHONET；MASA；抗生素；耐药性。 MRSA是目前医院感染的重要病原菌，由于其耐药性逐年增高，感染死亡率也不断升高，有时高达50%。为了解本院医院感染MRSA耐药情况，对2012年
