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- 2025年07月16日
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鼎国
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琼脂糖系列的离子交换剂是目前生化专用分离介质中的主流产品。该产品克进行高流速操作，分辨率优良，当工作液的离子强度和pH范围发生变化时，床体积没有明显变化，可适用于工业规模生产，可以在位清洗反复使用。我们公司拥有多种类型骨架结构的琼脂糖系列，不但有强性、弱性阴阳离子交换功能基团而且骨架结构也有多种类型（如Q sepharose,DEAE sepharose,CM sepharose）。还有其他功能基团，如肝素–，苯基–，镍–，蛋白–琼脂糖凝胶等。涵盖了从初步分离到精制的纯化步骤，满足不同客户分离糖类、蛋白、核酸等需要。
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文献和实验【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
这两种蛋白质A柱纯化的结果。 待纯化样品：人血清 实验材料： GE公司的rProtein A Sepharose FF（E、D、A、B、C结构域串联） Putus公司的rProtein A Sepharose FF（3个B结构域串联） 实验方法： 分别按照每个公司的说明书来操作，洗脱条件分别为pH值3.0和4.5， SDS-PAGE检测结果如下：。 Lane 1 Marker [img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白
一、实验原理 琼脂糖凝胶电泳是分离和纯化DNA片段的常用技术。把DNA样品加入到一块包含电解质的多孔支持介质（琼脂糖凝胶）的样品孔中，并置于静电场上。由于DNA分子的双螺旋骨架两侧带有含负电荷的磷酸根残基，因此在电场中向正极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应。具有不同的相对分子质量的DNA片段泳动速度不一样，因而可依据DNA分子的大小来使其分离。 凝胶电泳不仅可分离不同分子质量的DNA，也可以分离相对分子质量相同，而构型不同的DNA分子。在电泳
大家提供以下标签蛋白纯化的填料和多种规格的预装柱。 His 标签蛋白填料简介 His 标签蛋白填料的选择 1 科研微量分析和制备 Cytiva 经典 Ni 填料 Ni Sepharose 6 Fast Flow（FF）和Ni Sepharose High Performance（HP）适用于实验室级别目标蛋白的分析和制备。如需快速进行目标蛋白的捕获，可选择 Ni Sepharose 6 Fast Flow（FF）填料，它可帮助您节省一半的时间以提高课题研究的进度。如对蛋白
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