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- 鼎国
- BF-0081
- 北京
- 2025年07月11日
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鼎国
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500ml
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文献和实验） 3. 0.2 Mol/L pH7.6硼酸缓冲液；硼酸 10.510 g；硼砂 2.860 g；H2O 加至 1000 ml 三、操作方法 1. 酶标抗原的制备 用1 ml 血吸虫卵抗原（蛋白含量为1.5 mg/ml~2.0 mg/ml）加入3 mg~4 mg 辣根过氧化物酶（蛋白质：酶=1︰2），液体呈棕红色，然后在轻轻搅拌下，缓慢加入50 μl 1%戊二醛，要求在5 min~10 min 内滴加完毕。置20℃~25℃搅拌2 h。装入透析袋，于1000 ml、0.1 Mol
2．0.1Mol/L pH7.0PBS（0.14Mol/L Nacl） 3．0.2Mol/L pH7.6硼酸缓冲液 硼酸 10.510g 硼砂 2.860g H2 O 加至 1000ml （三）操作方法 1．酶标抗原的制备 用1ml血吸虫卵抗原（蛋白含量为1.5mg/ml~2.0mg/ml）加入3mg~4mg辣根过氧化物酶（蛋白质：酶=1︰2），液体呈棕红色，然后在轻轻搅拌下，缓慢加入50μl 1％戊二醛，要求
【摘要】 目的 建立毛细管电泳分离替考拉宁各主要组分的新方法。方法 通过表面活性剂的浓度、缓冲液的浓度及pH、温度及电压的优化，选择最佳的分离条件。结果 最佳分离条件硼酸盐∶磷酸二氢钠缓冲液(40mmol/L硼砂，10mmol/L磷酸二氢钠，用硼酸调节pH9.35，内含0.35%十二烷基硫酸钠)；检测波长214nm，电压30kV，30℃，基线分离了替考拉宁的主要组分，并对所建立的新方法进行了方法学验证。结论 建立的毛细管电泳法实用性强，费用低，为该品种的质量控制提供了一种可选择的新方
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