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500g
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文献和实验SDS Gel Electrophoresis of Tubulin\MAPs
(1:3 dilution of stock) 0.375 M Tris-HCl (pH 8.8) 0.1 % SDS Stacking Gel (Final Concentrations) 3 % acrylamide (1:10 dilution of stock) 0.125 M Tris-HCl (pH 6.8) 0.1% SDS Electrode
(3)TEMED与AP: AP提供自由基,TEMED是催化剂,催化自由基引起的聚合反应进行; (4)十二烷基硫酸钠(SDS): 阳离子去污剂,作用有四:去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠。 4. 提高SDS-PAGE电泳分辨率的途径? 聚丙烯酰胺的充分聚合,可提高凝胶的分辨率。建议做法:待凝胶在室温凝固后,可在室温下放置一段时间使用。忌即配即用或4度冰箱放置,前者易导致凝固不充分,后者可导致SDS结晶。一般凝胶可在室温下保存4天
SDS-PAGE Western Blotting Protocols
cells or fruiting bodies. Klett 100 cells are at a density of 5E8. 2. Pellet at RT for 1-2’ and remove s/n. 3. Extract protein by SDS/Urea Method, TCA-precipitation, or sonication. 4. Measure [protein] by Bradford (use 1-2 ul of each sample
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