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鼎国昌盛
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25g
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文献和实验A protocol for cleaning and reusing the large 25 x 25 cm plates
We regularly reuse our large 25x25 cm plating trays; initially, however, we were plagued by gross microbiological contamination when reusing the trays. Various combinations of cleaning with a laboratory dishwasher, ethyl alcohol, and UV
也有大的柱子,1X25CM的,一次上样可以0.5mL,十次也就完了,我觉得纯化还是尽可能不用HPLC的最好,否则成本高,而且不好放大. 13) 你好,我的目的蛋白是GST融合蛋白,大小为42kD(包括GST),大肠杆菌表达,我想请教一下其纯化方法。 那很简单,破碎菌体,加pBS缓冲液稀释,上GST琼脂糖凝胶,然后洗平,用10mM还原谷胱甘肽洗脱,收集洗脱峰就可以得到你的蛋白.如果你的蛋白是包涵体,那需要复性再纯化就可以了,我给你发一份我们的材料供你参考. 14
8-10 20% 5ul 25ul 250ul 3. 从小管中取出 400 m l 水化上样缓冲液,加入 100 m l 样品,充分混匀。其中水化缓冲液与样品的比例不得小于 4:1 。具体的上样体积如下表, ReadyStrip TM IPG胶条的长度 上样体积 7 cm 125ul-250ul 11cm 185ul-370ul 17cm 300ul-600ul 其中蛋白质的上样量与染色相关。具体的蛋白质上样量如下表, IPG 胶条的长度 分析型的上样
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