Microfunnels Plus配件，50mm带垫片培养基

基因枪在植物应用方面的多样性

夹或花粉筒阻隔盖闭合整个系统。（b） 若使用目标间隔件，需将样本放置于直径10 cm的培养皿中间。 8.确保完全清除样本周围的培养基或蒸馏水。 9.将一份10μL DNA样本溶液加入到GDS-80枪套管中的加样孔内。 10.（a）用UTS-10时，需使用闭合系统执行轰击。（b）用目标间隔件时，需使枪筒垂直地附在3 cm或6 cm的目标垫片上方。 11.扣动扳机以传递DNA样本。 12.将样品转移到新培养基中进行下一步培养。     结果   (a)   

冷柱头进样技术

1、冷柱头进样概念 　　所谓冷往头进样是在无隔胶(即俗称的硅胶垫片).无样品分流、无闪蒸加热汽化即“三无”的条件下，将样品直接进到色谱柱柱头上的一种进样技术。在冷状态下进样是该技术的最大特点故称之为”冷”住头进样。 　　由于是在“三无”情况进样，因此得到的定量精确度优于其它进样技术。该技术不存在进柱前的加热汽化，避免了样品组分的分解、重排、反应等岐化间题;无隔膜注射进样，不会因隔膜的污染而产生鬼峰等干扰，也不存在针头选择性蒸发和非线性分流的影响。因此，它是测定极性痕量组分的另一

质粒DNA提取及琼脂糖凝胶电泳检测

碱性溶液处理后，菌体裂解，可使细菌的质粒DNA、染色体DNA和RNA一起从细胞内释放出来，经琼脂糖凝胶电泳，因各种核酸分子的迁移率不同将上述核酸分成不同的带。用溴化乙锭（EB）染色后，在紫外线灯下可看到各种核酸带发出的荧光。根据荧光的位置，可区分不同的核酸带。【材料】1、菌株E.coliJM109（pUC19），E.coliRRI（pBR322）2、试剂溶液Ⅰ(50mM葡萄糖,25mMTris.HclPH8.0,10mMEDTA) 溶液II(0.2NNaOH，1%SDS)用前新