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北京鼎国昌盛
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大量
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10/盒
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文献和实验商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌,但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作,避免污染。请始终使用适当的灭菌方法(如高压灭菌器、除菌过滤器)对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前,先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时,每只移液管只能使用一次,以避免
1.不锈钢正压滤器丁香园网友zhyjd的观点为:买不锈钢正压器时,看看厂家是否给带气囊,如果带就没有必要买了,其实买膜的地方他都会有不锈钢正压器的,滤器先要洗干净,装好滤膜,包装起来高压后,在超净工作台上操作。2.玻璃滤器多年前(80年代)刚开始做细胞培养时,使用的是G6型玻璃滤器用于除菌过滤培养液,使用前必须经过泡酸,自来水清洗,蒸馏水过滤,然后再包装,高压灭菌后用于过滤培养液。3.过滤CO2气体的滤器从CO2钢瓶出来的气体压力经常会超高,用玻璃滤器会不会不安全?丁香园网友dongwp的观点
积的95%,轻微搅拌溶解。 3)加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。 4)轻微搅拌溶解,加注射用水至规定体积。 5)用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。 6)用0.22μm滤膜正压过滤除菌。 7)溶液应在2℃~8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 (2) 配制可高压灭菌细胞培养基 1)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解
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