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InVivoPlus anti-mouse PD-L1 (B

7-H1)体内研究抗体/BP0101-100MG
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  • BioXcell
  • 美国
  • BP0101-100MG
  • 2025年07月15日
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    • 免疫原

      mur. PD-L1

    • 亚型

      Rat IgG2b

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4度

    • 克隆性

      单克隆抗体

    • 标记物

      purified

    • 适应物种

      mouse

    • 库存

      大量现货

    • 供应商

      欣博盛生物

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    • 浓度

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    • 靶点

      PD-L1

    • 抗体英文名

      anti-mouse PD-L1

    • 抗体名

      PD-L1

    • 规格

      100 mg

    产品名称:InVivoPlus anti-mouse PD-L1 (B7-H1)
    货号:BP0101-100MG
    规格:100mg
    欣博盛生物作为Bioxcell中国唯一库存中心,有InVivoPlus anti-mouse PD-L1 (B7-H1)的大量现货,如需购买,请与我们联系。

    PD-L1

    PD- ligand 1被称为CD279和B7-H1,PD-L1通常在巨噬细胞、一些活化的T细胞和B细胞、树突状细胞和一些上皮细胞表达,特别是在炎症条件下。此外,PD-L1被肿瘤细胞表达为逃避抗肿瘤反应的“适应性免疫机制”。PD-L1与富含CD8 T细胞的免疫环境、Th1细胞因子和化学因子的产生以及干扰素和特定基因表达特征有关。已经证明,IFN-γ导致卵巢癌细胞中PD-L1上调,这是疾病进展的原因,而IFN-γ受体1抑制可以通过MEK/细胞外信号调节激酶(ERK)和MYD88/TRAF6途径减少急性髓系白血病小鼠模型中PD-L1的表达。IFN-γ诱导蛋白激酶D亚型2 (PKD2 )活性的抑制同时也抑制了PD-L1的表达,并促进了强烈的抗肿瘤免疫反应。NK细胞通过Janus激酶(JAK)1、JAK2和信号转导和转录激活因子(STAT)1途径分泌IFN-γ,增加肿瘤细胞表面PD-L1的表达。对黑色素瘤细胞的研究表明,T细胞通过JAK1/JAK2-STAT1/stat 2/stat 3-IR f1途径分泌的IFN-γ可能调节PD-L1的表达。

    关于Bioxcell:

    BioX cell公司位于美国新罕布什尔州的West Lebanon,具有超过15年的单克隆抗体和重组蛋白生产及定制经验,可为学术界、制药和诊断行业的研究人员提供多种高品质的、临床前级别的单克隆抗体和重组蛋白。 BioX cell通过大规模的组织培养生产抗体,亲和层析法纯化抗体,所有抗体均具有高纯度、低内毒素,无防腐剂和稳定剂的特性,适用于体内临床前研究。所有抗体可提供100mg甚至999g的大包装,性价比非常高。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100. PubMed

    Stathopoulou, C., et al. (2018). "PD-1 Inhibitory Receptor Downregulates Asparaginyl Endopeptidase and Maintains Foxp3 Transcription Factor Stability in Induced Regulatory T Cells" Immunity 49(2): 247-263 e247. PubMed

    Aloulou, M., et al. (2016). "Follicular regulatory T cells can be specific for the immunizing antigen and derive from naive T cells" Nat Commun 7: 10579.

    Ngiow, S. F., et al. (2015). "A Threshold Level of Intratumor CD8+ T-cell PD1 Expression Dictates Therapeutic Response to Anti-PD1" Cancer Res 75(18): 3800-3811.
    相关实验
    • 3 分钟 get 大热的 PD-L1 免疫疗法

      B7 家族的第三个成员 B7-H1(即日后的 PD-L1)[2]。2000 年,Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合,进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌,负调控淋巴细胞的激活,从此,B7-H1 被正式命名为 PD-L1(陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名)[3]。2003年,陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月,首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体

    • 抗癌药物的自述

      : CSB-BP619964 HU >> Baculovirus CSB-MP619964 HU >> Mammalian cell PD1 多克隆抗体 Rabbit anti PD1 货号:CSB-PA619964LA01 HU 识别种属:human,mouse 应用检测:WB、IHC、IF 等 TIM3 重组蛋白 货号:CSB-EP010145 HU TIM3 多克隆抗体

    • PD-1受体及其配体的研究进展

      28、CTLA-4的局限性表达(主要在T细胞)不同,PD-1可表达于活化的T细胞、B细胞和骨髓细胞,以及CD4-CD8-胸腺细胞[1]。PD-1有两个配体,PD-L1B7-H1)和PD-L2(B7-DC),均为B7家族中的新成员,胞外都有1个IgV样区和1个IgC样区。PD-L1含有290个氨基酸,其胞外区与B7-1、B7-2分别有20%和15%的同源性,胞浆区变化多样,但二级结构同B7-1、B7-2非常相似。在基因水平上PD-L2与PD-L1有37.4%的同源性。PD-L1和PD-L2的表达与调节不同

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