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甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:5000

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  • LaysanBio
  • 美国
  • 2025年07月07日
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      MPEG-Propionaldehyde,Mw:5000

    • 供应商

      上海玉博生物科技有限公司

    产品名:甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:5000
    一级分类:材料分析标准品
    二级分类:LSB
    产品货号:LSB-MPEG-pALD-5000-5g
    CAS号:
    品牌厂家:LaysanBio
    中文名:甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:5000
    英文名:MPEG-Propionaldehyde,Mw:5000
    规格:5g
    浓度、纯度:
    货期:15-30工作日
    价格:7840.0
    折后价:请联系玉博生物销售人员!
    产品介绍:
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    公司简介:上海玉博生物科技有限公司为一家专业性的生物科技公司,主要业务是为科研院所、高等院校、卫生检验检疫部门、环境保护部门的相关实验室和制药、食品、饮料、化工、水产等企业的实验室提供服务。代理经营产品主要包括国内外仪器设备、试剂和消耗品等。自公司成立以来,一贯以“优质的产品,优惠的价格和贴心的服务"得到广大新老客户的肯定和支持,我们还将不断提升自身的专业技术水平和服务质量,为您提供更好的产品和服务。公司官网:http://www.ybiotech.com.cn;商城:http://www.ybiotechmall.com/
    甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:5000
    实验员专业技巧: 实验安全是实验当中永远的主题,实验的规则并不是教条,而是真正为了你实验安全设计的一些方案,因此只有很好的遵守,才不会让你有遗憾的地方.整理一些小技巧给大家参考
    1.吸管一定不能用嘴吸.有些人说:"我知道这个是水!"尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗?你知道存放这些水的容器的洁净程度吗?就算在家也不能随便这样操作,有人喜欢用嘴来吸煤油或者汽油.
    2.闻气体要挥气入鼻,别看一个小小的操作,曾经听说有人因为闻了一口Cl2进了医院.
    3.实验室内禁止吃东西,喝饮料.曾经有人因为一边看显微镜一边吃东西,把旁边的试剂喝了进去,尽管急事洗胃也免不了残疾.也同样禁止使用实验室内的试剂当成"食品及添加剂",比如:NaCl或者蒸馏水. 因为你不知道NaCl内的纯度以及杂质,蒸馏水也同样如此,切记!
    4.刷瓶子,一定要里外都刷,省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里面的还是外面的。
    5.实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋,因为会摩擦起电
    6.所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候,一定要贴上标签,既使你记忆力好得不得了也要帖,否则一旦忘记,可能花原来几倍的时间去想那是什么东东
    7.任何实验失败后,都不要慌忙的把反应物乱倒,也许过些时候等你清醒,会后悔刚才的冲动
    8.做实验,一定要真实记录数据,随便乱些甚至篡改数据,都会给你自己带来麻烦.
    9.做实验最好戴一个玻璃镜片眼睛,防止溶剂和腐蚀物质溅到眼睛,树脂镜片更是容易被腐蚀.
    10.永远把你的实验台面保持干净,不但是为了让你得到很好的结果,更是为了你自己的心情
    11.实验前一定要再想想你做什么,做好实验预习绝不是一句空话,否则思路一乱容易做错,容易出事故.
    12.严禁疲劳作业
    13.加热试管一定不能集中加热,试管口不得对准人,严防液体过热而冲料.
    14.严禁所有的有机溶剂在烧瓶内直火加热,这是最危险的,如果有溶剂外露或者瓶底破裂,旁边的操作人员非常危险. 153723.氯仿,四氯化碳,甲醇以及苯等高危溶剂,或者盐酸等强刺激性气体使用时候注意排气通风.
    甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:5000
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    • 蛋白纯化实验经验总结

      的特性,多尝试。3)Sephadex G-25(medium)柱脱盐时,盐浓度太高对柱效有影响吗?若有,一般对盐浓度限度如何?大家别客气,除盐对于浓度应该也是有一定的限制的,同样的样品盐浓度高的自然要比浓度低的要在柱子上走的峰要宽些,相对需要的柱子的分辨率也要高点,但是在正常的范围如1-2M应该影响不大,不过要除得很干净还是尽量少上点样品,我觉得上样的体积毕竟比浓度的影响更大。4)我的蛋白17kd左右,能跟肝素亲和,一般用离子交换和亲和层析纯化,现在我用聚乙二醇修饰它,分子量增加5000左右,修饰率

    • (交流)细胞因子的检测

      作用,在本实验系统中应避免使用。5、底物显色液必须临用时配制,双氧水应放置在2~8℃,保存6个月以内。附: 试剂配制1. 0.15mol/L,pH7.4 PBSKH2PO4 0.2gNa2HPO4·12H2O 2.9gNaCl 8.0gKCl 0.2g双蒸水加至 100ml2. 包被缓冲液Na2CO3 1.59gNaHCO3 2.93g双蒸水加至 1000ml3. 洗涤液PBS 1000mlTween 20 0.5ml4. 稀释液洗涤液 100ml鸡蛋清 0.6mlPEG (聚乙二醇,MW6000

    • 【资源】蛋白纯化经验指南()

      交换和亲和层析纯化, 现在我用聚乙二醇修饰它 ,分子量增加5000左右,修饰率不可能达到100%,请问修饰后能用什么纯化方法可以把修饰的和未经修饰的分开?(当然修饰后还残留有聚乙二醇,这个小分子也要除掉) 他们大多用凝胶过滤,我觉得这也不错的做法,毕竟PEG是链状的分子,在柱子上和普通蛋白行为不一样,修饰度越高那么出峰也越后,因此你的蛋白选择sephadex G50试试,它的范围在1000-30000,应该是不错的选择。此外PEG是个疏水性的链,修饰后的蛋白疏水性增强,修饰度越高,疏水性越强

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