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- 2026年01月04日
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| COSMOSIL 5C18-PAQ Packed Column | 24.6mmI.D. x 250mm | 02485-81 |
下图显示了胸腺嘧啶在100%水流动相下 (20 mmol/l 磷酸缓冲液 pH7) 保留时间的变化。样品被分析了4次后，停止输送流动相1小时。再次在相同条件下进行分析时，传统C18柱在停止输送前后的保留时间发生了变化，而COSMOSIL 5C18-PAQ的保留时间则始终保持稳定。
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文献和实验超高效液相色谱―质谱法快速分析番茄及其制品中矮壮素和缩节胺残留量
用V(甲醇)∶Ｖ（Ｈ２Ｏ）＝2∶1提取，但对定性离子的选择未作详细描述。色谱柱中使用小颗粒填料，极大地提高了高效液相色谱的分离能力和灵敏度。应用超高效液相色谱�串联质谱（UPLC/�MS�MS）检测的方法未见报道。 本实验应用Waters公司的针对强极性碱化合物的HILIC色谱柱，有效地保留和分离了番茄及其制品中该两种农药残留，以ESI+和MRM模式进行UPLC/MS�MS分析，并对方法的检出限、线性范围、样品加标回收率及精密度进行了分析测定，达到了提高这两种农药残留量测定方法的灵敏
【摘要】 目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定胆汁中美罗培南的浓度。方法 色谱柱：Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm，5μm)；流动相：乙腈∶0.05mol/L磷酸二氢钾(pH6.5，8∶92)；流速1.5ml/min；检测波长300nm；进样量20μl；柱温22.5℃。结果 美罗培南的胆药浓度在0.5～500.0μg/ml范围内，浓度与峰面积比的线性关系良好(r=0.9999)，胆汁中最低定量限为0.5μg/ml。HPLC方法回收率达96.87
（M-H-COOH）；D、E环离子a（C环经RDA裂解）：248(a-100)、203(a-COOH)、189(a-CH2- COOH)、133；A、B环离子b（C环经RDA裂解）：208(b)、207(b-H)、190(b-H2O)和189（b-H2O-H）；1H-NMR(DMSO-d6) 示5个季碳甲基：（δ0.68、0.75、0.87、0.89、1.04，各3H，s）；2个叔碳甲基(δ0.81，J=6.2Hz; 0.91，J=6.0Hz，各3H，d)；C18(δ2.01，J=11.4Hz，d
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