- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7886
- 美国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法：1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况：C3 冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
MEG-01细胞人成巨核细胞白血病细胞,ATCC细胞培养基pH值变化迅速：
1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地使用5%-10%的CO2分压。
2.MEG-01细胞人成巨核细胞白血病细胞,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液，使其终浓度为10-25mM。
4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基，大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
MEG-01细胞人成巨核细胞白血病细胞,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长：
1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
2.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
MEG-01细胞人成巨核细胞白血病细胞,ATCC细胞其它细胞目录表：
YB-ATCC-5665 大鼠肝星形细胞,CFSC-3H & 5H细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5666 大鼠肝星形细胞,CFSC-2G细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5667 大鼠肝细胞瘤细胞,H-4-Ⅱ-E细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5668 大鼠肝细胞瘤 H4-II-E-C3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5669 大鼠肝细胞,IAR20细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5670 大鼠肝细胞,BRL细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5671 大鼠肝细胞,BRL大鼠Buffalo细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5672 大鼠肝细胞,BRL 3A细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5673 大鼠肝上皮样干细胞,WB-F344细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5674 大鼠肝癌细胞（乳腺癌细胞接种到肝脏成瘤） Walker-256细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5675 大鼠肝癌细胞（wistar 大鼠） CBRH7919细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5676 大鼠肝癌细胞,Walker-256细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5677 大鼠肝癌细胞,RH-35细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验具有增殖能力，因此这是巨核细胞系增加细胞数量的阶段。当巨核系祖细胞进一步分化为8-32倍体的巨核细胞时，胞质开始分化，内膜系统逐渐完备。最后有一种膜性物质把巨核细胞的胞质分隔成许多小区。当每个小区被完全隔开时即成为血小板，一个个血小板通过静脉窦窦壁内皮间的空隙从巨核细胞脱落，进入血流。 巨核细胞增殖、分化的调节机制类似于红细胞系生成的调节，至少受两种调节因子分别对两个分化阶段进行调节。这两种调节因子是：巨核系集落刺激因子（Meg-CSF）和促血小板生成素（thrombopoietin,TPO
淋巴瘤 HCT-8 回盲肠腺癌 Namalwa Burkitt`s淋巴瘤 HCe-8693 盲肠未分化腺癌 J urknt.Clone E6-1 白血病细胞 HR-8348 直肠腺癌 THP-1 单核细胞 BEL-7402 肝癌 U937 组织细胞淋巴瘤 BEL- 7404 肝癌 Raji Burkitt's淋巴瘤 BEL-7405 肝癌 MEG-01 成巨核细胞白血病 HepG2 肝细胞癌
原装 ATCC 培养基，等不及的小伙伴可以直接拉到底部）。01 碳酸氢钠和 CO2细胞的存活和生长，需要 CO2 同时也会产生少量 CO2。在培养基中加入 CO2 可以与 HCO3⁻形成平衡，所以很多种类的培养基会通过 CO2/HCO3⁻ 体系平衡 pH。CO2 直接溶解在培养基中并形成 H2CO3。随着细胞代谢并产生更多的 CO2，培养基 pH 下降并导致下面的化学平衡向右移动：H2O + CO2←→ H2CO3 ←→H+ + HCO3⁻理想的 pH 范围是 7.2～7.4，可以通过补充
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