- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7854
- 美国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法：1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况：C3 冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
MLTC-1细胞小鼠睾丸间质细胞瘤细胞,ATCC细胞培养基pH值变化迅速：
1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地使用5%-10%的CO2分压。
2.MLTC-1细胞小鼠睾丸间质细胞瘤细胞,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液，使其终浓度为10-25mM。
4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基，大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
MLTC-1细胞小鼠睾丸间质细胞瘤细胞,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长：
1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
2.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
MLTC-1细胞小鼠睾丸间质细胞瘤细胞,ATCC细胞其它细胞目录表：
YB-ATCC-5249 人肝癌细胞,QGY-7703细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5250 人肝癌细胞,QGy-7701细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5251 人肝癌细胞,Li-7细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5252 人肝癌细胞,Human SMMC-7721细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5253 人肝癌细胞,Human SK-HEP-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5254 人肝癌细胞,HUH-7细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5255 人肝癌细胞,HHCC细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5256 人肝癌细胞,HepG-2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5257 人肝癌细胞,HepG2.2.1.5细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5258 人肝癌细胞,Hep3b细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5259 人肝癌细胞,Hep3B2.1-7细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5260 人肝癌细胞,Hep G2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5261 人肝癌细胞,hep 3B细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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