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- 21005
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
EGTA, AM
- 保存条件：
−20°C干燥避光保存
- 供应商：
北京鼎国昌盛
- 库存：
2～3周
- 规格：
10 mg
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文献和实验，使用紫外光或可见光激发荧光探针，利用计算机进行图象处理，对生物样品进行定性、定量、定时和定位研究。已广泛应用于细胞生物学、生理学 、病理学、解剖学、胚胎学、免疫学和神经生物学等领域。 一. 组成 倒置或直立荧光显微镜 、扫描头(照明针孔、探测针孔、荧光滤片系统、镜扫描系统和光电倍增管)、扫描头控制电路、计算机和图像输出设备 二. 原理 Confocal 利用放置在光源后的照明针孔和放置在检测器前的探测针孔实现点照明和点
作用。在哺乳动物的神经系统中，钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子，神经元静息状态下，胞内钙离子浓度约为50-100nM，而当神经元活动的时候，胞内钙离子浓度能上升10-100倍，而钙离子对于突触囊泡释放必不可少；神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰，这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而，神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系，利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示
3次，最后用无钙缓冲液稀释。2、随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。3、加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1mmol/L氯化钙，吹打均匀，孵育1~10min，测定荧光即Fmax值。4、加入EDTA，20μl（钙螯合剂），孵育1~10min，激发波长488nm测定荧光，即Fmin值。加0.1％triton是增加膜通透性，使细胞外Ca2＋进入细胞内，作为最大值。加EGTA是为了螯合Ca2＋，作为最小值生理环境中细胞内钙离子浓度远低于细胞外液（大约
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