
专业定量移液枪10ml,5ml,1ml
- ¥11
- 科诺科仪
- 北京
- 01001
- 2025年07月15日
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北京科诺科仪分析仪器有限公司
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现货
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1年
定量添加液体试剂
1.简单的结构设计,专门用来添加液体试剂或者液体
2.小体积液体的添加,替代刻度移液管
3.一次性移液成功,避免人为重复性的误差
4.大幅度提高移液速度
5.适用于添加1ml,5ml(可调),10ml(可调)的液体试剂或者液体
6.使用附件工具,能方便快捷地进行校准和维修
7.数字视窗,令所设定量程一目了然
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文献和实验一、样本准备 收集细胞,200 目筛网过滤,收集滤液,300g 离心 5 min,弃上清。 向细胞中加入适量细胞染色 buffer(或含1%BSA的PBS),用移液枪轻轻吹打细胞重悬。 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为 1 × 107/mL。 三、设置实验分组 根据实验设计,设置实验分组,每管加入 100μL 细胞悬液。 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的 CD16/CD32 单抗
培养操作过程:注意无菌。无论哪一管液体,开盖后尽量立即关上(如果有几瓶都需要开的,也注意,可以虚盖)。盖子向上放。操作时不要从开盖的容器上方经过。另外,无菌台面上摆放的各种东西,最好是一字摆开,平行于自己。尽量不要前后重叠。细胞操作中所用的所有耗材试剂最好都是细胞培养专用。一般都以一次性耗材居多。1ML枪头为加长型专用培养枪头。移液管亦有专用10mL一次性无菌移液管(1)细胞换液:培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液,加入新培养液。(2)细胞传代:传代之前先观察,细胞是否密集,是否开始融合。一般融合
的单克隆菌液100μL), 放入10mL LB培养基中37℃摇床培养过夜(约12~16小时); 2.取1ml过夜培养物转接于100ml LB培养基中,在37℃摇床上剧烈振荡培养约2.5-3小时(250-300rpm),检测OD550在0.6时最佳 (当OD550 在0.2时每20分钟检测一次); 3.将0.1M CaCl2溶液置于冰上预冷; 以下步骤需在超净工作台和冰上操作 4.将100mL菌液分装于4个50mL离心管,冰上冷却10min
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