- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7741
- 美国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法：1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况：C3 冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
NCI-H69细胞人小细胞肺癌细胞,ATCC细胞培养基pH值变化迅速：
1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地使用5%-10%的CO2分压。
2.NCI-H69细胞人小细胞肺癌细胞,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液，使其终浓度为10-25mM。
4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基，大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
NCI-H69细胞人小细胞肺癌细胞,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长：
1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
2.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
NCI-H69细胞人小细胞肺癌细胞,ATCC细胞其它细胞目录表：
YB-ATCC-4021 小鼠巨噬细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4022 小鼠精母细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4023 中国仓鼠肺细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4024 中国仓鼠卵巢细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4025 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4026 转血小板基因仓鼠卵巢细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4027 转入Tet-off调控，含EGFP基因的CHO细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4028 绿猴肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4029 非洲绿猴非洲绿猴肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4030 猴肾细胞系 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4031 SV40转化的非洲绿猴肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4032 狗肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4033 大鼠肝星形细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
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