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OKT 11细胞杂交瘤细胞抗CD2,ATCC细胞

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  • ¥1850 - 3980
  • 美国ATCC
  • YB-ATCC-7691
  • 美国
  • 2026年03月25日
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    • 供应商

      钰博生物

    • 细胞类型

      复苏

    • ATCC Number

      详见官方网站

    • 组织来源

      见说明书

    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      上皮样;多角形

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      1ml/株

    OKT 11细胞杂交瘤细胞抗CD2,ATCC细胞购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,1200元/株,无细菌、真菌、支原体污染。
    培养条件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法:1:3~1:9传代;每周换液2~3次。
    传代情况:C3 冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
    OKT 11细胞杂交瘤细胞抗CD2,ATCC细胞培养基pH值变化迅速:
    1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压,NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时,应相应地使用5%-10%的CO2分压。
    2.OKT 11细胞杂交瘤细胞抗CD2,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
    3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液,使其终浓度为10-25mM。
    4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基,大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
    5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
    OKT 11细胞杂交瘤细胞抗CD2,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长:
    1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
    2.支原体污染 隔离细胞,检测是否感染支原体;清洗通风厨和培养箱,如细胞被污染,灭菌处理后丢弃。
    3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方,应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
    OKT 11细胞杂交瘤细胞抗CD2,ATCC细胞其它细胞目录表:
    YB-ATCC-3385 结肠腺癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3386 皮肤T细胞淋巴瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3387 回盲肠腺癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3388 Burkitt`s淋巴瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3389 盲肠未分化腺癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3390 白血病细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3391 直肠腺癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3392 单核细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3393 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3394 组织细胞淋巴瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3395 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3396 Burkitt's淋巴瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3397 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株

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    图标文献和实验
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      ―杂交瘤技术、DNA重组技术等。       单抗的制备首先将抗原注射人小鼠体内,然后从小鼠脾脏中获得能够产生抗体的B细胞,与小鼠骨髓瘤细胞在灭活的仙台病毒或聚乙二醇的诱导下融合,再在特定的选择性培养基中筛选出杂交瘤细胞。由于杂交瘤细胞继承了双亲细胞的遗传物质,因此,它不仅具有B细胞分泌特异性抗体的能力,还有骨髓瘤细胞在体外培养条件下大量增殖的本领。由此可以获得足够数量的细胞。   单抗的制备过程       1,细胞表面分子的单抗  这类体能识别和结合表达特定膜表面分子的细胞

    • 羊红细胞受体

      为白细胞分化抗原2(Leu-5,OKT11,CD2)。目前认为E受体可能是介导Ca2+依赖的T细胞旁路活化途径。这一途径是与T细胞抗原受体活化途径完全不同的另一活化途径。  

    • 单克隆抗体制备

      1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交瘤细胞既可产生抗体,又可无性繁殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体,由于每种抗原都有几个抗原决定簇,用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体,即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来

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