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P3HR1细胞人EBV阳性B淋巴瘤细胞,ATCC细胞

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  • ¥1850 - 3980
  • 美国ATCC
  • YB-ATCC-7666
  • 美国
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      钰博生物

    • 细胞类型

      复苏

    • ATCC Number

      详见官方网站

    • 组织来源

      见说明书

    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      上皮样;多角形

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      1ml/株

    P3HR1细胞人EBV阳性B淋巴瘤细胞,ATCC细胞购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,1200元/株,无细菌、真菌、支原体污染。
    培养条件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法:1:3~1:9传代;每周换液2~3次。
    传代情况:C3 冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
    P3HR1细胞人EBV阳性B淋巴瘤细胞,ATCC细胞培养基pH值变化迅速:
    1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压,NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时,应相应地使用5%-10%的CO2分压。
    2.P3HR1细胞人EBV阳性B淋巴瘤细胞,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
    3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液,使其终浓度为10-25mM。
    4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基,大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
    5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
    P3HR1细胞人EBV阳性B淋巴瘤细胞,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长:
    1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
    2.支原体污染 隔离细胞,检测是否感染支原体;清洗通风厨和培养箱,如细胞被污染,灭菌处理后丢弃。
    3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方,应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
    P3HR1细胞人EBV阳性B淋巴瘤细胞,ATCC细胞其它细胞目录表:
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    YB-ATCC-3055 人恶性多发性畸胎瘤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3056 人卵巢畸胎瘤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3057 人胰腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3058 人前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3059 黑人Burkitt淋巴瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
    YB-ATCC-3060 人B淋巴细胞瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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    相关实验
    • 抗体的发展历程

      与小鼠骨髓瘤细胞P3-X63/Ag8)融合,融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性,又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力,成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学,遗传学,分子生物学的快速发展。   但传统抗体目前也面临诸多问题,如: 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试; 多种同型对照,实验设计繁琐; 需要添加Fc阻断试剂; 抗体不佳,阳性细胞群不明显; 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一,科学界每年在这类

    • 支原体污染的特点及检验(2)

      之mycoplasma (e.g. M. hyorhinis)。不需培养mycoplasma作为正反应对照组,避免可能之污染。 缺点︰PCR反应很灵敏,易有伪阳性结果。此方法尚在评估中,故结果仅作为参考和内部品管之一部份。 材料与设备: ATCC mycoplasma detection kit:可作50~100 reactions.  提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture  positive control DNA (A. laidlawii

    • xCELLigence系统内源性GPCRs细胞功能研究

      反应的最佳时间点。 结果 为确保研究的重现性,细胞为可靠来源,并可确保细胞的质量与类别。所有实验细胞均来自于美国细胞菌种库(ATCC)。检测前,进行有限传代,按照 ATCC 的建议进行细胞的保存。   内源性GPCR检测稳定性。检测各种条件下HeLa细胞对内源性GPCRs激活剂的反应性。且将钙离子载体 A23187作为阳性对照,并对其进行检测。低浓度情况下,由于 Gq-偶联 GPCR 的激活,A23187可模拟钙离子的活化过程。由于其独立于GPCRs的表达,这种反应有助于细胞

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