- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7656
- 美国
- 2026年03月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法：1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况：C3 冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
pA317 C1细胞小鼠成纤维细胞包装细胞,ATCC细胞培养基pH值变化迅速：
1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地使用5%-10%的CO2分压。
2.pA317 C1细胞小鼠成纤维细胞包装细胞,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液，使其终浓度为10-25mM。
4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基，大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
pA317 C1细胞小鼠成纤维细胞包装细胞,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长：
1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
2.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
pA317 C1细胞小鼠成纤维细胞包装细胞,ATCC细胞其它细胞目录表：
YB-ATCC-2923 Cates-1B(人睾丸淋巴胚胎性癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2924 SNU-398（人肝癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2925 Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B]（人肝癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2926 SNU-182(人肝癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2927 PLC/PRF/5（人肝癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2928 WERI-Rb-1（人视网膜母细胞瘤） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2929 PA-1(人卵巢畸胎瘤细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2930 Hs 578T（人乳腺成纤维细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2931 Hs 578Bst（人乳腺成纤维细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2932 TE 354.T(人皮肤基底细胞癌） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2933 TE 353.Sk(人正常皮肤细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2934 SW480 [SW-480]（人结肠癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养皿中，用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎，当你剪
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
比高、实验周期短（ 1 天实现从细胞到文库构建）、可重复性好等显著优势，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 原理图 由于 CUT&Tag 主要是针对极低细胞起始量进行实验，因此对核心酶原料有着极高的要求。CUT&Tag 技术的核心原料酶是 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase ，它具有高活性，对微量 DNA 有高灵敏度和高亲和力，能有效抓取数十个细胞中的有限结合位点等特点
附加FLAG tag、PA tag、IDH1 （IDH1-FLAG-PA）的骨肉瘤细胞裂解液为电泳样品。（A）泳道1在一次抗体中加入1μg/Mlnz-1，二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体，泳道2在一抗中加入3.5μg/Mlm2，二抗使用抗小鼠FLAG抗体，这两个条件的样品的转录膜经CBB染色再进行比较。结果由于二抗不同产生了一些差别，用PA TAG/NZ-1法可以很好地见到目的条带。（B）在一抗中加入1μg/Mlnz-1，二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体的条件下，对一次抗体
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