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Vincamine长春胺,1617-90-9

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  • 美国
  • HY-B1021
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1617-90-9

    • 规格

      10 mM * 1 mL/100 mg/500 mg/1 g

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥220.0
    规格:100 mg产品价格:¥200.0
    规格:500 mg产品价格:¥400.0
    规格:1 g产品价格:¥600.0

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    Vincamine

    CAS No. : 1617-90-9

    MCE 国际站:Vincamine

    产品活性:Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator),对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂,通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

    研究领域:GPCR/G Protein

    作用靶点:Free Fatty Acid Receptor

    In Vitro: Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) exerts a significant, concentration-dependent protective effect in LPS-treated human corneal epithelial cells (HCECs) cells.
    Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) significantly reduces ROS level in a dose-dependent manner in LPS-treated human corneal epithelial cells (HCECs)cells. Additionally,  after Vincamine administration, the levels of MDA is also significantly reduced while the levels of T-AOC, and SOD are increased in a dose-dependent manner.
    Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) rescues TrxR activity in a dose-dependent manner in HCECs. However, the intracellular activities of Trx, GR and GPx are neither inhibited nor activated by both LPS and Vincaminer.
    Vincamine could activate GPR40 (EC50=6.28 µM) with DHA (GPR40 ligand) as a positive control (EC50=3.85 µM) in hGPR40-CHO cells.

    In Vivo: Vincamine (intraperitoneal injection; 15 and 30 mg/kg/day; 6 weeks) improves glucose tolerance in type 2 diabetic model mice. It effectively lowers the levels of fasting blood glucose and glycated hemoglobin. At the same time, it ameliorates oral glucose tolerance and elevated glucose-induced plasma insulin concentration without influence on basal insulin secretion in vivo.<.br>

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