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Zoledronic acid monohydrate

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  • ¥800 - 1548
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-13777A
  • 2025年07月12日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      165800-06-6

    • 规格

      50 mg/100 mg

    规格:50 mg产品价格:¥800.0
    规格:100 mg产品价格:¥1548.0

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    Zoledronic acid monohydrate

    CAS No. : 165800-06-6

    MCE 国际站:Zoledronic acid monohydrate

    产品活性:Zoledronic Acid monohydrate (Zoledronate monohydrate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid monohydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。

    研究领域:Apoptosis  |  Autophagy  |  Anti-infection

    作用靶点:Apoptosis  |  Autophagy  |  Bacterial

    In Vitro: Zoledronic Acid monohydrate (0.1-1 µM; 48 hours) increases receptor activator of nuclear factor kB ligand (RANKL) and sclerostin mRNA expressions in osteocyte-like MLO-Y4 cells.
    Zoledronic Acid monohydrate increases the expression of osteoclastogenesis supporting factor from MLO-Y4 cells.
    Zoledronic Acid monohydrate enhances the RANKL expression via IL-6/ JAK2/STAT3 pathway in MLO-Y4 cells.
    Zoledronic Acid monohydrate inhibits osteoclast differentiation and function through the regulation of NF-κB and JNK signalling pathways.
    Zoledronic Acid monohydrate (10-100 µM; 1-7 days) markedly reduces the viability of MC3T3-E1 cells.
    Zoledronic Acid monohydrate (10-100 µM; 1-7 days) induces apoptosis in MC3T3-E1 cells.
    Zoledronic Acid monohydrate (10-100 µM; 4 days) inhibits cell viability due to the induction of apoptosis.
    Zoledronic Acid monohydrate exerts inhibitory effects on the differentiation and maturation of MC3T3-E1 cells at concentrations <1 µM.

    In Vivo: Zoledronic Acid monohydrate (0.05 mg/kg; i.p.; weekly; for 3 weeks) increases bone mineral density and content.
    Zoledronic Acid monohydrate (0.5-1 mg/kg; i.p.; weekly; for 3 weeks) inhibits both osteoclast and osteoblasts function and bone remodeling in vivo interfering with bone mechanical properties.

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