(-)-Epigallocatechin Gallate(-

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(-)-Epigallocatechin Gallate

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯

Catalog_No：HY-13653

CAS：989-51-5

产品活性：(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性^[1][2][3][4]。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是绿茶中的主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate 抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 活性。 (-)-Epigallocatechin Gallate 具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性，可对抗各种类型的癌症，如结直肠癌、髓系白血病、甲状腺癌^{[1][2][3][4]。 IC50 和目标：EGFR、HER2 和 HER3[1] GDH1/2、GLUD1/2[2] 体外：< /i> (-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG, 10-60 μM) 以剂量依赖性方式抑制 FB-2 和 WRO 细胞的生长[1]。
(- )-Epigallocatechin Gallate (10-60 μM, 0-24 h) 减少细胞周期蛋白 D1 和 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化，并增加 p21 和 p53 的表达[1]。
(- )-Epigallocatechin Gallate (10-60 μM, 12 h) 减少细胞运动和迁移[1].
(-)-Epigallocatechin Gallate (0-20 μM, 0-20 min approximately ) 以浓度和时间依赖性方式抑制 GLUD1/2 和 IDH1 活性（生化分析）[2].
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (0-35 μg/mL, 24 -72 h) 抑制结直肠癌细胞（LoVo、SW480、HT-29、HCT-8 细胞）的增殖，增加细胞凋亡并阻断细胞在 G0/G1 期[3]。< /br> (-)-Epigallocatechin Gallate (30 μM, 3-24 h) 抑制 COX-2 和 mPGES-1 mRNA 的表达s，LPS 诱导的成骨细胞中前列腺素 E2 的产生[4]。 体内： (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（胃内给药，5-20 mg/kg，每天一次，持续 14 天，原位移植模型）减少肿瘤生长 [3].
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（小鼠下牙龈注射，单剂量0.5mg/小鼠，实验性牙周炎模型）降低抑制LPS引起的骨密度降低(骨密度)[3]。}

体外：(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG, 10-60 μM) 以剂量依赖性方式抑制 FB-2 和 WRO 细胞的生长^[1].
(-)-Epigallocatechin Gallate（10-60 μM，0-24 h）降低细胞周期蛋白 D1 和 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化，并增加 p21 和 p53 的表达^[1]。
(-)-Epigallocatechin Gallate（10-60 μM，12 小时）降低细胞运动和迁移^[1]。
(-)-Epigallocatechin Gallate（0-20 μM，约 0-20 分钟）抑制 GLUD1 /2 和 IDH1 活性呈浓度和时间依赖性（生化测定）^[2].
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（0-35 μg/mL，24-72 小时)抑制结直肠癌细胞（LoVo、SW480、HT-29、HCT-8细胞）的增殖，增加细胞凋亡，阻滞细胞在G0/G1期^[3]。
(-)-Epigallocatechin Gallate (30 μM, 3-24 h) 抑制 LPS 诱导的成骨细胞中 COX-2 和 mPGES-1 mRNA 的表达以及前列腺素 E2 的产生^[4]。

体内：(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（灌胃给药，5-20 mg/kg，每天一次，持续 14 天，原位移植模型）减少肿瘤生长^[3]。
(-)-表没食子儿茶素没食子酸盐（注射入小鼠下牙龈，单剂量 0.5 mg/小鼠，实验性牙周炎模型）降低抑制 LPS 诱导的骨密度（BMD）损失^[3]。

参考文献：

De Amicis F, et al. Epigallocatechin gallate inhibits growth and Epithelial-to-Mesenchymal Transition in human thyroid carcinoma cell lines. J Cell Physiol. 2013 Apr 1. ;Peeters TH, et al. Isocitrate dehydrogenase 1-mutated cancers are sensitive to the green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate. Cancer Metab. 2019 May 20;7:4.

Jin H, et al. Epigallocatechin gallate inhibits the proliferation of colorectal cancer cells by regulating Notch signaling. Onco Targets Ther. 2013;6:145-53. ;Tsukasa Tominari; Epigallocatechin gallate (EGCG) suppresses lipopolysaccharide-induced inflammatory bone resorption, and protects against alveolar bone loss in mice. FEBS Open Bio. 2015 Jun 12;5:522-7.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。