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Camostat甲磺酸卡莫司他,59721-29-8

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  • ¥248 - 3350
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-13512
  • 2025年12月05日
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      4°C, sealed storage, away from moisture

    • 英文名

      Camostat mesilate; FOY305; FOY-S980

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg/200 mg/500 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥270.0
    规格:5 mg产品价格:¥248.0
    规格:10 mg产品价格:¥400.0
    规格:25 mg产品价格:¥654.0
    规格:50 mg产品价格:¥900.0
    规格:100 mg产品价格:¥1300.0
    规格:200 mg产品价格:¥1975.0
    规格:500 mg产品价格:¥3350.0

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Camostat mesylate

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    Drug_Names:甲磺酸卡莫司他

    Catalog_No:HY-13512

    CAS:59721-29-8

    产品活性:Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂,用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂,对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

    存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture

    生物活性:Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种具有口服活性的合成丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于治疗慢性胰腺炎。 Camostat mesylate 是一种 TMPRSS2 抑制剂,对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。 Camostat mesylate 还抑制前列腺素、胰蛋白酶和 matriptase 的活性[1][2][3]体外: Camostat mesylate (Camostat mesilate) 抑制单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 和 TNF-α 的产生,以及增殖和 MCP-1 的产生来自 PSCs[1]
    Camostat mesylate 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂,提供有效的 (IC50=50 nM) 并延长 ENaC 功能的衰减在人气道上皮细胞模型中,添加过量胰蛋白酶[3] 后是可逆的。 体内:甲磺酸卡莫司他(30 mg/kg;口服;每天两次,持续 9 天)在致病小鼠模型中阻断 SARS-CoV 的传播和发病机制[4]

    体外:甲磺酸卡莫司他 (Camostat mesilate) 抑制单核细胞的单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 和 TNF-α 的产生,以及 PSC 的增殖和 MCP-1 的产生[1]
    Camostat mesylate 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂,在人气道上皮细胞模型中提供有效 (IC50=50 nM) 并延长 ENaC 功能的衰减,该衰减在添加过量胰蛋白酶后是可逆的[3]

    体内:Camostat mesilate(30 mg/kg;口服;每天两次,持续 9 天)在致病小鼠模型中阻断 SARS-CoV 的传播和发病机制[4]

    参考文献:

    Gibo J, et al. Camostat mesilate attenuates pancreatic fibrosis via inhibition of monocytes and pancreatic stellate cells activity. Lab Invest. 2005;85(1):75‐89.

    Uno Y. Camostat mesilate therapy for COVID-19 [published online ahead of print, 2020 Apr 29]. Intern Emerg Med. 2020;1‐2.

    Coote K, et al. Camostat attenuates airway epithelial sodium channel function in vivo through the inhibition of a channel-activating protease. J Pharmacol Exp Ther. 2009;329(2):764‐774.

    Zhou Y, Vedantham P, Lu K, et al. Protease inhibitors targeting coronavirus and filovirus entry. Antiviral Res. 2015;116:76‐84.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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