- ￥500 - 2600
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-13461A
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C, sealed storage, away from moisture
- 英文名：
CAY-10572 hydrochloride
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
942425-68-5
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥550.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥500.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥700.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥1600.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥2600.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
PHA-767491 hydrochloride
CAS No. : 942425-68-5
MCE 国际站：PHA-767491 hydrochloride
产品活性：PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Apoptosis
In Vitro: PHA-767491 inhibits proliferation in both cell lines with an IC50 of 0.64 μM in HCC1954 cells and 1.3 μM in Colo-205 cells. PHA-767491 is effective DDK inhibitors in vitro, with IC50 values of 18.6 nM. PHA-767491 (2 μM) completely abolishes Mcm2 phosphorylation by 24 hours in HCC1954 cells.
PHA-767491 in combination with 5-FU exhibits much stronger cytotoxicity and induces significant apoptosis manifested by remarkably increased caspase 3 activation and poly(ADP-Ribose) polymerase fragmentation in HCC cells. PHA-767491 directly counteracts the 5-FU-induced phosphorylation of Chk1 and decreases the expression of the anti-apoptotic protein myeloid leukemia cell 1ine.
PHA-767491 (0-10 μM) decreases glioblastoma cell viability in a time- and dose-dependent fashion, with IC50 of approximately 2.5 μM for U87-MG and U251-MG cells. PHA-767491 hydrochloride induces apoptosis in glioblastoma cells, suppresses glioblastoma cell proliferation, cell migration and cell invasion.
In Vivo: PHA-767491 decreases Chk1 phosphorylation and increases in situ cell apoptosis in tumor tissues sectioned from nude mice HCC xenografts.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Cell Cycle/DNA Damage Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Cancer Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Anti-Breast Cancer Compound Library | Anti-Blood Cancer Compound Library | Cancer Stem Cells Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Highly Selective Activators Library | Cell Death Library | Serine/Threonine Kinase Inhibitor Library | MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | LY294002 | Tamoxifen | Paclitaxel | Y-27632 | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | SB-431542 | Actinomycin D | Deferoxamine mesylate | Bortezomib | 5-Fluorouracil | Trametinib | Sorafenib | Oxaliplatin | Gemcitabine | Temozolomide | Palbociclib | Rotenone | Mdivi-1 | Elesclomol | Ruxolitinib | Decitabine | SP600125 | MK-2206 dihydrochloride | Etoposide
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验mRNA不同剪接，产生分泌型mRNA，通过翻译后直接分泌到细胞外，已经证实，细胞内可含有同一种CK-R不同形式的cDNA。sIL-4R、sIL-5Rα链、sIL-6Rα链、sIL-7R以及sG-CSFR等可以这种形式产生（表4-20）。 (可溶型/膜结合型) 受体胞膜外结构 sCK-R产生机理 sCK-1R 47/68（Ⅱ型受体） IGSF 膜受体经蛋白酶水解后脱落 sCK-2R 45/55（α链） （未分类） 膜受体脱落 sCK-4R /140 ERS 分泌型mRNA翻译、分泌 sCK
基：完全RPMI-1640或DMEM培养基99mlHT贮存液1ml•HAT培养基：完全RPMI-1640或DMEM培养基98mlHT贮存液1mlA贮存液1ml②氨基喋呤（A）贮存液（100×，4×10-5mol/L）称取1.76mg氨基喋呤（Aminopterin MW 440.4），溶于90ml超纯水或四蒸水中，滴加1mol/L NaOH 0.5ml中和，再补加超纯水或四蒸水至100ml。过滤除菌，分装小瓶（2ml/瓶），-20℃保存。③次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷（HT）贮存液（100×，H：10
这个实验时，临床医生一定要有特异性的抗血清或单克隆抗体，纯化的放射性标记的抗原，纯化的未标记的抗原标准物，以及分离结合跟游离抗原的方法。多数RIAs都是用125I放射活性通讯群体，用γ闪烁记数仪检测发出的放射性活度。由于具有敏锐的分析灵敏度，RIAs的用处很大，但由于放射性核素的使用，它们的放置时间又很短。最常见的分离技术是使用第二抗体，该抗体能跟第一抗体反应形成沉淀。已结合的放射性标记的抗原跟复合物一起沉淀下来，通过离心分离结合和游离的放射性活度。最近，已设计出一些使用固相结合抗体的方法（图31-5
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
