- ￥312 - 4050
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-13324
- 2025年12月05日
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- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
218600-53-4
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/50 mg/100 mg/200 mg/500 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥550.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥312.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥500.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥1000.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
| 规格： | 200 mg | 产品价格： | ￥2500.0 |
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥4050.0 |
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Bardoxolone methyl
品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：甲基巴多索隆
Catalog_No：HY-13324
CAS：218600-53-4
产品活性：Bardoxolone methyl (NSC 713200; RTA 402; CDDO Methyl ester) 是一种合成的三萜类化合物，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，作为 Nrf2 通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂。
存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性：Bardoxolone methyl (NSC 713200; RTA 402; CDDO Methyl ester) 是一种合成的三萜类化合物，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，可作为 Nrf2 通路的激活剂和 NF-κB通路。 IC50 和目标：Nrf2[1] 体内： 甲基巴多索隆（30 mg/kg，口服）降低巨蛋白但不降低 cubilin 的肾脏表达，增加肌酐清除率和尿白蛋白与肌酐的比率，并在食蟹猴中诱导 Nrf2 细胞保护靶点[1]。在动物模型和临床试验中，Bardoxolone methyl 通过改善 eGFR 对心脏产生总体有利影响[2]。
体内：Bardoxolone methyl（30 mg/kg，口服）可降低巨蛋白而非 cubilin 的肾脏表达，增加肌酐清除率和尿白蛋白与肌酐的比率，并在食蟹猴中诱导 Nrf2 细胞保护靶点[1]。在动物模型和临床试验中，Bardoxolone methyl 通过改善 eGFR 对心脏产生总体有利影响[2]。
参考文献：
Reisman SA, et al. Bardoxolone Methyl Decreases Megalin and Activates Nrf2 in the Kidney. J Am Soc Nephrol. 2012 Aug 2.
McCullough PA, et al. Cardiac and renal function in patients with type 2 diabetes who have chronic kidney disease: potential effects of bardoxolone methyl. Drug Des Devel Ther. 2012;6:141-9.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验清楚，因此其需要后续进一步分析确定，此外，RLGS图谱不能完全确认所缺失的片段是由于甲基化所致还是由于DNA本身缺失所致[5]且结果分析复杂，不易解释。 2.3.2 MBD（Methyl-CpG binding domain column chromatography，甲基化结合区）柱层析法 根据MBD蛋白家族和MeCP2的特性，Masahiko Shiraishi等2004年[50]提出了一种新的方法MBD柱层析法，用于筛选和发现基因组中甲基化的情况。并且比较了MBD和重亚硫酸盐基因组测序法，得出：用MBD
.9 50 13.191 4-Methylcyclopetene(4-甲基环戊烯) 65.66 51 13.291 3-Hexene(3-己烯) 66.4~67.1 52 13.412 2-Hexene(2-己烯) 68.9~67.9 53 13.586 3-Methyl-2-pentene(3-甲基-2-戊烯) 67.7~70.4 54 13.860 Methylcyclopetane(甲基环戊烷) 71.8 R5 55 14.152 3-Methyl
化位点保留，标记末端、切割、行一维电泳，随后再用更高频的甲基化不敏感的内切酶切割，行二维电泳，这样甲基化的部分被切割开并在电泳时显带，得到RLGS图谱与正常对照得出缺失条带即为甲基化的可能部位[5]。 这种方法可同时分析不同肿瘤中甲基化模式的异同和寻找肿瘤内DNA甲基化的新靶点，由于新发现的甲基化新靶点的作用尚不清楚，因此其需要后续进一步分析确定，此外，RLGS图谱不能完全确认所缺失的片段是由于甲基化所致还是由于DNA本身缺失所致[5]且结果分析复杂，不易解释。 2.3.2 MBD（Methyl
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