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Tranilast曲尼司特,53902-12-8

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  • ¥348 - 900
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-B0195
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      MK-341; SB 252218

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      53902-12-8

    • 规格

      10 mM * 1 mL/10 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥500.0
    规格:10 mg产品价格:¥348.0
    规格:50 mg产品价格:¥729.0
    规格:100 mg产品价格:¥900.0

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    Tranilast

    CAS No. : 53902-12-8

    MCE 国际站:Tranilast

    产品活性:Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。

    研究领域:GPCR/G Protein

    作用靶点:Angiotensin Receptor  |  Prostaglandin Receptor

    In Vitro: Tranilast exhibits significant immunomodulatory activity inhibiting Endotoxin-induced prostaglandin E2 (PGE2; IC50=~1-20 μM), thromboxane B2 (IC50=~10-50 μM), (TGF-β1; IC50=~100-200 μM), and IL-8 (IC50=~100 μM) formation. A23187-induced monocyte leukotriene C4 or PGE2 formation is inhibited by Tranilast at IC50s of 10-40 μM and 2-20 μM, respectively.
    Tranilast (10-200 μM) exhibits the anti-proliferative effect in a dose-dependent manner in both MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines. Tranilast also (10-200μM) enhances the anti-tumor effects of Tamoxifen (1-20 μM) on human breast cancer cells in vitro.
    Tranilast (12.5, 25, 50, 100 μg/mL; 72 hours) inhibits proliferation of HDMECs.

    In Vivo: Tranilast (300 mg/kg; administered orally twice a day for 3 days) dose-dependently suppresses angiogenesis in mice.

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