Pitavastatin匹伐他汀钙,147526-32-7

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Pitavastatin Calcium

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：匹伐他汀钙

Catalog_No：HY-B0144

CAS：147526-32-7

产品活性：Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture and light

生物活性：Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是一种有效的 hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase 抑制剂。 Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇，IC₅₀ 为 5.8 nM。 Pitavastatin Calcium 是一种有效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。匹伐他汀钙还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、保肝和肾保护作用^{[1][2][ 3][8]}。 IC50 和目标：HMG-CoA 还原酶^[1] 体外匹伐他汀钙抑制一组卵巢癌细胞的生长，包括那些被认为最有可能代表 HGSOC，生长为单层 (IC₅₀?=?0.4-5?μM) 或球状体 (IC₅₀=0.6-4?μM) ^[3].
Pitavastatin Calcium（1 μM；48 小时）诱导细胞凋亡，证据是 executioner caspases-3,7 以及 caspase-8 和 caspase-9 的活性增加?Ovcar-8 细胞和 Ovcar-3 细胞^[3].
Pitavastatin (1?μM, 48?hours) 在 Ovcar-8 细胞中引起 PARP 裂解^{[3]< /sup>。 体内匹伐他汀钙（59?mg/kg；口服；每天两次，持续 28 天）导致显着的肿瘤消退[3]。}

体外：匹伐他汀钙抑制一组卵巢癌细胞的生长，包括那些被认为最有可能代表 HGSOC 的细胞，以单层细胞 (IC₅₀ = 0.4-5 μM) 或球状体 (IC ₅₀=0.6-4 μM)^[3].
Pitavastatin Calcium (1 μM; 48 hours ) 诱导细胞凋亡，证据是 executioner caspases-3,7 的活性增加以及 Ovcar-8 细胞和 Ovcar-3 细胞中的 caspase-8 和 caspase-9^[3]。
匹伐他汀（1 μM，48 小时）导致 Ovcar-8 中的 PARP 裂解细胞^[3]。

体内：Pitavastatin Calcium（59 mg/kg；口服；每天两次，持续 28 天）导致显着的肿瘤消退^[3]。

参考文献：

Mukhtar RY, et al. Pitavastatin. Int J Clin Pract. 2005 Feb;59(2):239-52.

Kajinami K, et al. Pitavastatin: efficacy and safety profiles of a novel synthetic HMG-CoA reductase inhibitor. Cardiovasc Drug Rev. 2003 Fall;21(3):199-215.

Tajiri K, et al. Pitavastatin regulates helper T-cell differentiation and ameliorates autoimmune myocarditis in mice. Cardiovasc Drugs Ther. 2013 Oct;27(5):413-24.

Hamano T, et al. Pitavastatin decreases tau levels via the inactivation of Rho/ROCK. Neurobiol Aging. 2012 Oct;33(10):2306-20.

de Wolf E, et al.Dietary geranylgeraniol can limit the activity of pitavastatin as a potential treatment for drug-resistant ovarian cancer.Sci Rep. 2017 Jul 14;7(1):5410.

Demir B, et al. The Effects of Pitavastatin on Nuclear Factor-Kappa B and ICAM-1 in Human Saphenous Vein Graft Endothelial Culture. Cardiovasc Ther. 2019 May 2;2019:2549432.

Hayashi T, et al. A new HMG-CoA reductase inhibitor, pitavastatin remarkably retards the progression of high cholesterol induced atherosclerosis in rabbits. Atherosclerosis. 2004 Oct;176(2):255-63.

Sahebkar A, et al. A comprehensive review on the lipid and pleiotropic effects of pitavastatin. Prog Lipid Res. 2021 Nov;84:101127.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。