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Valproic acid丙戊酸钠,1069-66-5

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  • ¥350 - 1000
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  • 美国
  • HY-10585A
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      Sodium Valproate; VPA sodium; 2-Propylpentanoic acid sodium

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1069-66-5

    • 规格

      500 mg/1 g/5 g/25 g

    规格:500 mg产品价格:¥350.0
    规格:1 g产品价格:¥450.0
    规格:5 g产品价格:¥800.0
    规格:25 g产品价格:¥1000.0

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    Valproic acid sodium

    CAS No. : 1069-66-5

    MCE 国际站:Valproic acid sodium

    产品活性:Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Autophagy | Anti-infection | Stem Cell/Wnt | Neuronal Signaling | Metabolic Enzyme/Protease

    作用靶点:HDAC | Autophagy | Mitophagy | HIV | Notch | Endogenous Metabolite

    In Vitro: Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) inhibits the growth dose- and time-dependently with an IC50 of appr 10 and 4 mM at 24 and 72 h, respectively. Valproic acid sodium salt significantly attenuates the activities of total, cytosol and nuclear HDACs. Valproic acid sodium salt increases the form of acetylated histone 3 in HeLa cells. Valproic acid sodium salt (1-3 mM) induces a G1 phase arrest, while 10 mM Valproic acid sodium salt significantly induces a G2/M phase arrest of cell cycle in HeLa cells. In addition, Valproic acid sodium salt increases the percentage of sub-G1 cells in HeLa cells in a dose-dependent manner at 24 h.
    Valproic acid sodium salt inhibits the mRNA and protein expression of VEGF, VEGFR2 and bFGF. Valproic acid sodium salt inhibits the protein expression of HDAC1, increases histone H3 acetylation, and enhances the accumulation of hyperacetylated histone H3 on VEGF promoters.
    Valproic acid sodium salt treatment results in increased levels of phosphorylated AMPK/ACC in primary mouse hepatocytes. Phosphorylation of ACC following Valproic acid sodium salt treatment is AMPK-dependent. Valproic acid sodium salt inhibits the deacetylase activity of both mouse liver nuclear extracts and human recombinant HDAC1 while of the metabolites of Valproic acid, only 2-ene-Valproic acid and 4-ene-Valproic acid diminish deacetylase activity.

    In Vivo: Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate; 500 mg/kg, i.p.) inhibits the tumor growth and angiogenesisin the mice transplanted with Kasumi-1 cells. The IR rate in the Valproic acid sodium salt group is 57.25% at the end of the experiment.
    Valproic acid sodium salt (350 mg/kg, i.p.) demonstrates more social investigation and play fighting than control animals.

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    热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

    Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

    品牌介绍:
    • MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    • 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
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    • 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    • Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
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    1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路
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