- ￥425 - 6745
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 20401ES
- 2025年10月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
Enterokinase, Recombinant, Expressed in E.coli
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
100U(20401ES60)/200U(20401ES70)/500U(20401ES76)/1000U(20401ES80)/5000U(20401ES90)
| 规格： | 100U(20401ES60) | 产品价格： | ￥425.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200U(20401ES70) | 产品价格： | ￥645.00 |
| 规格： | 500U(20401ES76) | 产品价格： | ￥1245.00 |
| 规格： | 1000U(20401ES80) | 产品价格： | ￥2145.00 |
| 规格： | 5000U(20401ES90) | 产品价格： | ￥6745.00 |
重组肠激酶（rEK）是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段，氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致，有着和天然提取的肠激酶同样特异的酶切位点，切割位点Asp-Asp-Asp-Asp-Lys，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签，同时重组肠激酶（rEK）具有比天然酶更高的切割活性。
翌圣重组肠激酶为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶，不含其他蛋白酶，可以在较宽pH范围（4.5-9.5）和较宽温度范围内有效切割融合蛋白，并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签，由于具有极高酶切活性，酶切反应使用量少，不影响下游蛋白应用，可不考虑除去。
产品信息
| 货号 | 20401ES60 / 20401ES70 / 20401ES76 / 20401ES80 / 20401ES90 |
| 规格 | 100 U / 200 U / 500 U / 1000 U / 5000 U |
产品性质
| 来源（Source） | 大肠杆菌表达 |
| 分子量（Molecular Weight） | 理论值25.85 kDa |
| 外观（Appearance） | 澄清、无色至淡黄色液体 |
| 酶浓度（Enzyme Concentration） | ≥5 U/uL |
| 活性定义（Activity Definition） | 一个活性单位定义为25°C，12-16 h，在25 mM Tris-HCl，Ph 8.0缓冲体系下，将500 μg带有肠激酶酶切位点的融合蛋白切开95%所需要的酶量 |
| 内毒素检测（Endotoxin） | 用LAL法测定内毒素含量小于1 EU/μg |
| 质量保证（Quality assurance） | 经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；不含其他蛋白酶，无非特异性切割 |
| 缓冲体系（Buffer） | 50 mM Tris-HCl，pH8.0，250 mM NaCl，2 mM Ca 2+，50%甘油 |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期2年。尽量避免反复冻融（5次以内，无活性损失）
使用方法（应用举例）
【注】该酶效力高且待切蛋白结构性质不同，建议先进行预实验摸索酶使用浓度及酶切反应时间。
1）反应体系
| 融合蛋白 | 0.05-0.1 mg（蛋白浓度：0.1-1 mg/mL） |
| Enterokinase | 0.1-0.2 U |
| 缓冲体系 | 25 mM Tris-HCL 8.0 |
【注】重组肠激酶可使用25 mM Tris-HCl pH 8.0稀释成每1 μL含0.1 U的溶液使用。
4°C低温酶切条件：4°C能对底物进行有效酶切，但需要延长酶切时间至48-64 h 或者增加2-3倍酶量。
注意事项
- 本产品所讲述的缓冲体系需要自行配置。
- 不建议37℃条件下酶切，可能会有非特异性酶切出现。
- 在＞200 mM咪唑，或＞200 mM NaCl，或＞5%甘油，酶切会受到影响。如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种，为获得理想的酶切结果，请先将样品透析到25 mM Tris-HCl 8.0缓冲液中，然后再进行酶切实验；若不方便透析，可将样品稀释到咪唑含量在100 mM以下，NaCl浓度在50 mM以下，甘油浓度小于5%以下进行酶切，酶的用量与蛋白比例不变；若干扰因素很多，且不便去除，需要适当增加酶量或延长酶切时间，有助于得到理想的酶切效果。
- 磷酸盐对Enterokinase有很强的抑制作用，痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性，因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。
- 本品是具有高酶活力重组肠激酶，切割蛋白使用量少，可不考虑除去。后续如需去除重组肠激酶，可用阴离子交换树脂（如DEAE-FF）对其进行洗脱。推荐洗脱条件如下：
平衡缓冲液：25 mM Tris-HCl pH 8.0
洗脱缓冲液：25 mM Tris-HCl pH 8.0，含100 mM NaCl
6. 蛋白酶切效果不好，可适当增加酶量，或适当延长酶切时间。
7. 本产品仅作科研用途。
8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20231101
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验本文根据华东理工大学生物工程学院的酶工程课件整理而成 一、实验安排 第1次 菌体超声破壁、离心、包涵体复性、 装离子交换柱 第2次 测酶活、定蛋白离子交换层析 层析样品进行浓缩、透析 第3次 浓缩、透析前、后样品测活、定蛋白 装分子筛柱 第4次 分子筛层析，并对收集样品进行测活、定蛋白等 第5次 对分离纯化各样品进行蛋白电泳分析，并绘出分离纯化表 二、实验操作 第1次
一、实验安排第1次 菌体超声破壁、离心、包涵体复性、 装离子交换柱第2次 测酶活、定蛋白离子交换层析 层析样品进行浓缩、透析第3次 浓缩、透析前、后样品测活、定蛋白 装分子筛柱第4次 分子筛层析，并对收集样品进行测活、定蛋白等第5次 对分离纯化各样品进行蛋白电泳分析，并绘出分离纯化表二、实验操作第1次： 菌体超声破壁、离心、包涵体复性、装离子交换柱实验顺序：超声破壁→离心→装离子交换柱→平衡→包涵体复性掌握要点：破壁原理装离子交换柱方法包涵体复性原理及方法第2 次：测酶活、定蛋白、 离子
：掌握蛋白电泳方法 了解分离纯化样品纯度鉴定的各种方法 绘制酶的分离纯化表 上一篇：蛋白质与多肽提取分离 下一篇：表达蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析
