- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7550
- 美国
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：5×1000000cells/瓶
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
产品应用：细胞实验研究。
特点：细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
RA01/04细胞人晶体上皮细胞,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm3大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。
2）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm～0.5cm，一般在25mL培养瓶（底面积为17.5cm2）可接种20～30小块为宜，小块放置后，轻轻翻转培养瓶，使瓶底朝上，然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞，将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3）培养2～4小时，待小块贴附后，RA01/04细胞人晶体上皮细胞,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放，静置培养，动作要轻，严禁摇动和来回振荡，以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败，若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多，以保持组织块湿润即可，培养24小时后再补液，培养初期移动和观察时要轻 拿轻放，开始几天尽量不去搬动，以利贴壁和生长，培养3～5天时可换液，一方面补充营养，一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法，将妨碍细胞生长的细胞间质（包括基质、纤维等）去除，使细胞分散形成细胞悬液，然后分瓶培养。
3、RA01/04细胞人晶体上皮细胞,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
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文献和实验细胞系与培养条件：细胞系来自于ATCC。按照 ATCC 的建议进行HeLa（#CCL-2）、U2OS （#HTB-96）、SH-SY5Y（#CRL-2266）、CHO-K1 （#CCL-61）、人血管内皮细胞（HUVEC；# PCS-100-010 批号 58570370）与混合肾原代上皮细胞（MREC；ATCC # PCS-400-012 lot # 58488854）的培养，肿瘤细胞系传代至 10 代以上，原代细胞系传代至 4 代。 检测程序：所有检测均于组织培养器（5% CO2，37
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。此外，研究人员还测定了 FTO 和 Dac51 配合物的晶体结构，发现 Dac51 的异羟肟酸与 Ser229 之间存在额外的氢键，可能导致 Dac51 与 FTO 的结合显著增强。Dac51 处理与 Fto 敲降对糖酵解代谢的抑制水平相似。 这些结果表明 Dac51 可以作为一种有效的 FTO 抑制剂，通过抑制 FTO 介导的 Jun 和 Cebpb 转录本的去甲基化，抑制肿瘤细胞的糖酵解能力。 图片来源：Cell Metabolism Dac51 治疗增加了 T 细胞浸润，并与 PD-L1 抗体具有
子的液相色谱分离和制备，王俊德，科学出版社，7-03-003041-9，Q71生物大分子晶体学基础，华子千，北京大学出版社，7-301-02729-X，Q71生物聚合物波谱学导论，Jones，科学出版社，，Q71结构分子生物学，刘次全，高等教育出版社，7-04-006298-4，Q71生物大分子多维核磁共振，夏佑林，中国科学技术大学出版社，7-312-01028-8，Q71生物大分子的结构和功能，陈惠黎，上海医科大学出版社，7-5627-0475-9，Q71生物超分子体系，李惟，化学工业出版
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