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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
规格:5×1000000cells/瓶
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
产品应用:细胞实验研究。
特点:细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
REK-n细胞大鼠表皮角质细胞-新生,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1)按照前述方法取材,将组织剪成或切成1mm3大小的小块,并加入少许培养基使组织湿润。
2)将小块均匀涂布于瓶壁,每小块间距0.2 cm~0.5cm,一般在25mL培养瓶(底面积为17.5cm2)可接种20~30小块为宜,小块放置后,轻轻翻转培养瓶,使瓶底朝上,然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞,将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3)培养2~4小时,待小块贴附后,REK-n细胞大鼠表皮角质细胞-新生,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放,静置培养,动作要轻,严禁摇动和来回振荡,以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败,若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多,以保持组织块湿润即可,培养24小时后再补液,培养初期移动和观察时要轻 拿轻放,开始几天尽量不去搬动,以利贴壁和生长,培养3~5天时可换液,一方面补充营养,一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法,将妨碍细胞生长的细胞间质(包括基质、纤维等)去除,使细胞分散形成细胞悬液,然后分瓶培养。
3、REK-n细胞大鼠表皮角质细胞-新生,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-3329 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3330 肾上腺嗜铬细胞瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3331 表皮癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3332 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3333 横纹肌癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3334 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3335 舌鳞癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3336 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3337 涎腺腺样囊性癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3338 肾透明细胞腺癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3339 涎腺腺样囊性癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3340 前列腺癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3341 口腔表皮样癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3342 膀胱变移细胞癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3343 喉表皮样癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3344 膀胱鳞癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验烯吡咯烷酮液洗净裸鼠,流水彻底冲洗,然后用70%乙醇洗两次。小鼠应立即使用,若待处理的小鼠数量较多,可置冰上30min。 2. 去除小鼠的四肢和尾巴。 3. 将小鼠从尾巴至鼻子的皮肤作一简单切口,用大鼠牙齿镊轻轻将整个身体的皮肤剥下,用一把镊子夹住身体,另一把镊子拉开皮肤。 4. 将剥下的皮肤组织置于放在冰上的无菌培养皿表面,直至所有的皮肤收集完毕。 5. 用2把大鼠牙齿钳夹住皮肤组织,在含2.5%胰蛋白酶的HBSS无菌培养皿中漂洗皮肤组织(真皮组织在下),然后置4o C过夜。表皮
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气液界面培养(ALI)3D培养类器官实验方案- 皮肤类器官和肺类器官 1. 生成3D 皮肤类器官作为人体表皮的体外模型 皮肤是人体最大的器官,具有多种功能,包括保护、吸收物质和调节体温。皮肤具有复杂的分层结构,由三个主要层组成:1) 表皮紧密排列的细胞形成了防止物质入侵和水分流失的屏障,并包括一个称为角质层的外层,由重叠的、无活的角质细胞组成,可防止例如紫外线辐射和病原体的威胁;2)真皮,它支持着表皮,包含神经末梢、汗腺、皮脂腺、毛囊和血管。真皮的基底层是由角质形成细胞不断进行有丝分裂以补充
human 的 keratinocyte, 我一般用 Invitrogen 的 Epilife Medium 加 Human Keratinocyte Growth Supplement (HKGS)。 角质细胞对钙浓度很敏感,如果太高,就会角化,停止生长。促进生长的最佳浓度是0.06mM。血清的钙离子浓度远超过0.06mM,所以尽量少用了。 原代细胞最好是从新生儿包皮分离出来的,我是用mitomycin处理过的NIH3T3做feeder layer
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