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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
规格:5×1000000cells/瓶
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
产品应用:细胞实验研究。
特点:细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
RNsn细胞大鼠神经黑质细胞,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1)按照前述方法取材,将组织剪成或切成1mm3大小的小块,并加入少许培养基使组织湿润。
2)将小块均匀涂布于瓶壁,每小块间距0.2 cm~0.5cm,一般在25mL培养瓶(底面积为17.5cm2)可接种20~30小块为宜,小块放置后,轻轻翻转培养瓶,使瓶底朝上,然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞,将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3)培养2~4小时,待小块贴附后,RNsn细胞大鼠神经黑质细胞,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放,静置培养,动作要轻,严禁摇动和来回振荡,以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败,若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多,以保持组织块湿润即可,培养24小时后再补液,培养初期移动和观察时要轻 拿轻放,开始几天尽量不去搬动,以利贴壁和生长,培养3~5天时可换液,一方面补充营养,一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法,将妨碍细胞生长的细胞间质(包括基质、纤维等)去除,使细胞分散形成细胞悬液,然后分瓶培养。
3、RNsn细胞大鼠神经黑质细胞,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-2282 小鼠结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2283 小鼠肝癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2284 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2285 小鼠骨髓基质细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2286 小鼠肾腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2287 小鼠肾小球系膜细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2288 小鼠肾上腺皮质细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2289 小鼠肥大细胞瘤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2290 小鼠前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2291 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2292 小鼠睾丸间质细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2293 小鼠畸胎瘤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2294 小鼠畸胎瘤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2295 小鼠乳腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈,请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞,有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话,请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
Current Biology:复旦大学黄志力团队发现调控睡眠觉醒的新核团
帕金森病(PD)患者基底神经节(BG)多巴胺能细胞进行性丢失,伴有严重的睡眠障碍,包括白天过度嗜睡等。背侧纹状体作为 BG 的主要信息入口,整合谷氨酸、多巴胺、腺苷等睡眠觉醒相关的神经递质及调质的信息,提示其可能调控睡眠觉醒行为。 2022 年 1 月 11 日,复旦大学黄志力课题组发现背侧纹状体多巴胺 D1 受体(Dopamine D1 receptor,D1R)阳性神经元参与觉醒的启动和维持。相关研究成果以《纹状体多巴胺 D1 受体阳性神经元促进小鼠觉醒》(Striatal
本身也有较大的影响,故处理前,应先进行预试验,确定出最大限度杀伤支原体而对细胞影响较小的处理时间。 支原体菌株来源:M.Arginini ATCC23838 精氨酸支原体,M.FermentaneATCC19989发酵支原体 ,M.SalivariumATCC23064唾液支原体 ,M.HominisATCC23114人型支原体 ,M.OraleATCC23714口腔支原体 ,M.HyorhinisATCC29052猪鼻支原体。其共同引物序列来自16s和23s保守区域,外部引物为F1 5′
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