- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7420
- 美国
- 2026年03月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：5×1000000cells/瓶
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
产品应用：细胞实验研究。
特点：细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
RPC细胞大鼠垂体细胞 R1200,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm3大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。
2）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm～0.5cm，一般在25mL培养瓶（底面积为17.5cm2）可接种20～30小块为宜，小块放置后，轻轻翻转培养瓶，使瓶底朝上，然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞，将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3）培养2～4小时，待小块贴附后，RPC细胞大鼠垂体细胞 R1200,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放，静置培养，动作要轻，严禁摇动和来回振荡，以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败，若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多，以保持组织块湿润即可，培养24小时后再补液，培养初期移动和观察时要轻 拿轻放，开始几天尽量不去搬动，以利贴壁和生长，培养3～5天时可换液，一方面补充营养，一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法，将妨碍细胞生长的细胞间质（包括基质、纤维等）去除，使细胞分散形成细胞悬液，然后分瓶培养。
3、RPC细胞大鼠垂体细胞 R1200,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-4753 人胃癌细胞,BSG823细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4754 人胃癌细胞,AZ-521细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4755 人胃癌细胞,9811C11细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4756 人胃癌顺铂耐药株 SGC7901/DDP细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4757 人胃癌耐药顺铂细胞株 SGC-7901/DDP细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4758 人未分化胃癌细胞,HGC-27细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4759 人微血管內皮細胞株 HMEC-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4760 人外周血嗜碱性白血病细胞,KU812细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4761 人退行性癌细胞,Calu-6细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4762 人套细胞淋巴瘤细胞,JeKo-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4763 人胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4764 人胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4765 人髓系白血病细胞系 KGIa细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。 在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少
）以及追踪整个时间段内的细胞（分化过程中受到监控的细胞）。 确定这些轨迹后，就可以绘制 mCherry 和 YFP 的强度随时间变化的曲线，以获得有关细胞周期动力学的定量信息（图 6c、d、e）。 图 6. a) 用于过滤长轨迹的轨迹寿命直方图 (R01)。b) 带有轨迹初始和最终时间点的散点图，用于确定从开始到结束过程中追踪的细胞（R01 和 R04）。c)、d) 和 e) 追踪时间超过 24 小时的 mCherry 细胞的动力学轨迹，分别包含早期起点和终点、早期起点和晚期终点以及晚期起点
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